Over de functie Stel je voor: je stapt binnen in een omgeving waar innovatie niet alleen een modewoord is, maar een dagelijkse praktijk. Hier, in het hart van onze fabriek, maak jij als MES Quality Engineer het verschil. Wat je doet? Simpel gezegd: je zorgt ervoor dat de medicijnen die onze wereld gezonder maken, met de hoogste kwaliteit en precisie worden geproduceerd. Je duikt in Master Batch Records en Recipes alsof het een tweede natuur is. Jij bepaalt of alles klopt, of het voldoet aan de regelgeving en of het klaar is voor productie. Je bent de persoon die ervoor zorgt dat onze commerciële API's – de ruggengraat van onze medicijnen – zonder haperen de wereld in kunnen. Maar dat is niet alles. Je schrijft en reviewt QA-procedures die processen stroomlijnen en perfectioneren. Kleine optimalisatieprojecten? Jij ziet de kans en grijpt die, altijd met een scherp oog voor kwaliteit. En als klap op de vuurpijl ben je een verbindende schakel: je werkt zij aan zij met zowel onze Business als Quality partners. Samen brengen jullie een onwrikbare standaard van betrouwbaarheid naar de werkvloer. Wat wij zoeken: Iemand die niet bang is om verantwoordelijkheid te nemen, een scherp oog heeft voor detail, en trots wordt van een goedgekeurde Recipe die foutloos is. Je houdt van samenwerken, communiceren en je weet mensen te inspireren. Je hebt QA-ervaring (of je staat te popelen om je tanden erin te zetten) en begrijpt hoe belangrijk het is om je werk correct én tijdig te doen. Wat jij krijgt: Een werkplek waar jouw impact voelbaar is, elke dag opnieuw. Een kans om je stempel te drukken op producten die levens verbeteren. En ja, een team waar je je welkom voelt en waar samenwerking boven alles gaat. Klinkt dit als jouw volgende avontuur? Stop met zoeken en start met solliciteren. De wereld wacht – en wij ook! Functie eisen De q uality review MBR die we zoeken geeft prioriteit en is in het bezit van: Opleiding: Bachelor of hoger in wetenschappen (bijvoorbeeld chemie, biologie, farmacie, informatietechnologie, engineering, …). Ervaring: Minimaal 3 jaar werkervaring in de chemische en/of farmaceutische supply chain en/of kwaliteitscontrole. Technische kennis: Ervaring met het PAS-X Manufacturing Execution System (MES) is vereist. Taal: Vloeiend in het Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk! NICE TO HAVE Kennis van het Delta-V-systeem. Werken bij Maandag Je komt als quality review MBR terecht bij Maandag®, een projectorganisatie binnen de technische sector. Wij verbinden jouw talenten en persoonlijkheid met technisch uitdagende projecten. Door een persoonlijk contact met onze opdrachtgevers, kunnen we er samen voor zorgen dat jouw potentieel ten volle benut wordt! Wat mag je verwachten? Een vast contract van onbepaalde duur OF op zelfstandige basis Je salaris wordt gebaseerd op ervaring/opleiding Hospitalisatieverzekering Groepsverzekering Maaltijdcheques van €8/gewerkte dag ECO-cheques van €250/jaar 20 dagen vakantie 12 ADV dagen Toegang tot opleidingsmogelijkheden en een opleidingsplatform Herken jij jezelf in dit profiel? En lijkt werken bij Maandag® je een mooie stap? Solliciteer dan meteen. Wie weet ziet jouw maandag er binnenkort dan net zo tof uit als die van ons. Maandag® is dé verbinder in werk waar mensen zin in hebben en zin in houden. Met 48 vestigingen in 15 steden zijn we al meer dan 30 jaar leidend binnen het publieke domein en groeien we hard binnen de commerciële sector. Dit doen we samen met 5.200 professionals in de bouw, engineering en life science.