Directeur Laboratoire Médical Cerba Path Belgium H/F/X Référence 5725875 |Créé le 20 janvier 2026
Famille de métiers : Santé / Médecine humaine
Nombre d'années d'expérience : Minimum 4 ans d'expérience
Description de l'entreprise Cerba Path Belgium, également connu sous le nom de Labo CMP, est un laboratoire médical de premier plan spécialisé dans le diagnostic anatomopathologique et fait partie du groupe international Cerba HealthCare. Avec les laboratoires de biologie clinique CRI à Gand et LBS à Bruxelles, CMP forme un réseau de laboratoires intégré en Belgique. Depuis son site d'Anderlecht, Cerba Path Belgium effectue des analyses morphologiques de haute qualité sur des échantillons de tissus et de cellules, sur prescription de médecins d'hôpitaux, de cliniques et de cabinets privés en Flandre, en Wallonie et dans la Région de Bruxelles-Capitale. Le laboratoire dispose d'une expertise dans un large éventail de domaines médicaux, notamment la gynécologie (avec entre autres une expertise en dépistage cervical), la dermatologie, la gastro-entérologie et l'urologie. Il joue ainsi un rôle essentiel dans le diagnostic médical et le choix du traitement.
Tâches Responsabilités médicales
¿ Vous êtes responsable en dernier ressort de la qualité et de la fiabilité de toutes les analyses anatomo-pathologiques et cytopathologiques, et vous dirigez le personnel médical dans leur exécution.
¿ Vous veillez à la validation et à la signature correctes des rapports médicaux par des médecins pathologistes compétents. ¿ Vous entretenez et facilitez les contacts professionnels avec les médecins référents et les partenaires de soins, en étroite collaboration avec le personnel médical.
¿ Vous garantissez le respect de la déontologie médicale et veillez à l'objectivité, à la neutralité et à la discrétion dans toutes les activités du laboratoire.
¿ Vous veillez à l'autonomie professionnelle des activités du laboratoire et empêchez toute influence externe susceptible de nuire à la qualité ou à l'indépendance. Qualité, législation et conformité
¿ Vous êtes responsable en dernier ressort du respect des normes d'agrément et des obligations légales au sein du laboratoire.
- Vous dirigez la mise en œuvre, le suivi et l'amélioration continue du système qualité (ISO 15189), en collaboration avec les équipes QA et opérationnelles.
¿ Vous supervisez et coordonnez les activités du laboratoire tout au long de la chaîne (pré-analytique, analytique et post-analytique).
¿ Vous veillez à la protection des données à caractère personnel (RGPD) et au traitement correct des données médicales, en collaboration avec des services d'assistance spécialisés.
¿ Vous veillez à ce que toutes les activités du laboratoire soient toujours conformes à la législation et à la déontologie, et exemptes de conflits d'intérêts. Équipe, formation et organisation
¿ Vous définissez le cadre médico-organisationnel et veillez à une répartition claire des tâches et à une structure de responsabilités au sein du laboratoire.
¿ Vous dirigez et facilitez la formation, l'accompagnement, l'évaluation et la sélection du personnel technique et des assistants qui travaillent au sein du laboratoire.
¿ Vous veillez à ce que les tâches et les responsabilités de tous les collaborateurs soient en adéquation avec leurs compétences et leur expertise.
¿ Vous veillez à ce que les collaborateurs non habilités n'effectuent pas d'actes relevant de la compétence médicale.
¿ Vous créez les conditions nécessaires à un environnement de travail qui favorise la coopération, la confiance et le développement professionnel. Leadership stratégique et opérationnel
¿ Vous assumez la responsabilité finale des choix stratégiques concernant les équipements, les techniques, les investissements et les infrastructures.
¿ Vous collaborez avec les partenaires internes (personnel médical, experts techniques, assurance qualité, informatique, ressources humaines, finances, logistique et achats) et coordonnez leurs activités.
¿ Vous représentez le laboratoire auprès des organismes d'accréditation et de réglementation.
¿ Vous contribuez activement à la stratégie à long terme et au développement scientifique de Cerba Path Belgium et Cerba HealthCare en Belgique.
¿ Vous êtes médecin spécialiste, reconnu en (histo)anatomopathologie et/ou cytopathologie, avec une vaste expérience en diagnostic tissulaire oncologique, cytologie et, de préférence, pathologie moléculaire (les équivalents locaux des agréments et enregistrements s'appliquent).
¿ Vous disposez d'au moins cinq ans d'expérience pertinente dans un poste de direction au sein d'un laboratoire d'anatomopathologie ou clinique.
¿ Vous avez une excellente connaissance des activités de laboratoire, de la terminologie médicale, des normes de qualité et de la législation applicable.
¿ Vous combinez une forte capacité d'analyse avec la maturité nécessaire pour prendre des décisions médicales réfléchies dans des dossiers complexes.
¿ Vous communiquez de manière claire et constructive et faites preuve d'une maturité suffisante en matière de gestion des conflits.
¿ Vous pensez de manière stratégique, agissez avec détermination et gardez toujours à l'esprit l'intérêt du patient. ¿ Vous vous exprimez couramment en néerlandais, en français et en anglais.
¿ Vous êtes un leader inspirant qui accorde une importance centrale à la qualité, à l'intégrité, à la coopération et au progrès scientifique.
Supérieur universitaire
Compétences linguistiques Français (requis) Comprendre : Expérimenté + (C2)
Écrire : Expérimenté + (C2)
Lire : Expérimenté + (C2)
Parler : Expérimenté + (C2)
Néérlandais (requis) Comprendre : Expérimenté + (C2)
Écrire : Expérimenté + (C2)
Lire : Expérimenté + (C2)
Parler : Expérimenté + (C2)
Avantages du poste ¿ Vous occuperez un poste à temps plein à forte valeur stratégique, dans lequel vous pourrez assumer un rôle de leadership médical en anatomopathologie et contribuer activement à façonner une structure en pleine évolution.
¿ Vous aurez la latitude et le mandat nécessaires pour développer, structurer et renforcer le succès de Cerba Path, en étroite collaboration avec des pathologistes expérimentés et des équipes engagées.
¿ Vous pouvez compter sur une rémunération attractive et transparente, adaptée à votre expérience, à votre reconnaissance professionnelle et à votre niveau d'expertise.
¿ Vous évoluerez dans un environnement scientifique dynamique et innovant, où le patient est au centre des préoccupations et où l'on travaille avec des technologies de pointe.
¿ Vous travaillez dans un environnement moderne au sein d'une équipe multidisciplinaire qui mise fortement sur la qualité, la collaboration et l'excellence médicale
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