Production Supervisor – Early Supply
It offers an important and promising alternative for the treatment of various types of cancer. One of the main challenges in making this therapy accessible to a larger number of patients is ensuring the availability of high-quality Actinium-225 in sufficient quantities. By combining their unique expertise and resources, SCK CEN and IBA have established PanTera, with the goal of enabling the production of Actinium-225.
In this context, PanTera is looking for a Production Supervisor who will play a key role in leading production activities within a highly regulated GMP environment. You will report to the Operations Manager and be responsible for overseeing production activities, ensuring safe, compliant, and efficient execution of manufacturing operations.
Production Operations & Supervision
Supervise daily production activities within cleanroom and controlled environments
Ensure timely and compliant execution of batch production in accordance with GMP and approved procedures
Act as a point of contact for production-related decision-making
Support production scheduling and alignment with production requirements
Coordinate with Supply Chain, Engineering, EHS, and Planning to ensure uninterrupted production
Participate in cross-functional meetings related to production readiness and performance
GMP Compliance & Quality
Review batch documentation for completeness and accuracy prior to QA review
Lead and contribute to deviation reporting, investigations, root cause analyses, and CAPA implementation
Ensure that production activities remain within the validated state
Collaborate closely with QA for batch release readiness
Equipment & Facilities
Support execution of requalification activities (e.g., cleanrooms, hot cells, production equipment)
Team Leadership & Development
Supervise, coach, and develop production operators
Ensure proper training, qualification, and adherence to SOPs
Foster a culture of safety, quality, and accountability
Act as escalation point for personnel and operational issues during shifts
Continuously improve production documentation
Bachelor’s degree or technical diploma in science, engineering, or a related field
Minimum of 3–5 years of experience in GMP manufacturing, preferably in pharmaceuticals, biotech, or nuclear medicine
Experience in cleanroom and/or radiochemical environments is a strong asset
Ability to lead complex production processes with a high level of attention to detail
Cleanroom operations
Strong leadership and team coordination skills
Ability to make decisions under pressure in time-sensitive production environments
Proficiency in English; Dutch is a plus
GMP-regulated production and laboratory environment
Handling of radioactive materials, chemicals, and industrial equipment
Strict adherence to safety, radiation protection, and quality standards
Shift-based work structure with potential overtime requirements
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Productie Supervisor – Early Supply
Nucleaire geneeskunde is de afgelopen jaren sterk geëvolueerd met de opkomst van radiotheranostiek, een behandelmethode die gerichte diagnose en therapie combineert met radio-isotopen. Een van de grootste uitdagingen om deze therapie toegankelijk te maken voor een zo groot mogelijk aantal patiënten, is het garanderen van de beschikbaarheid van Actinium-225 van hoge kwaliteit in voldoende hoeveelheden. Binnen de sector wordt dit vaak “het zeldzaamste medicijn ter wereld” genoemd. Door hun unieke expertise en middelen te bundelen, hebben SCK CEN en IBA het bedrijf PanTera opgericht, met als doel de productie van Actinium-225 mogelijk te maken.
In dit kader is PanTera op zoek naar een Productie Supervisor die de productie van Actinium-225 binnen het Early Supply-programma ondersteunt en aanstuurt. Je rapporteert aan de Operations Manager en bent verantwoordelijk voor het toezicht op de productieactiviteiten, waarbij je zorgt voor een veilige, conforme en efficiënte uitvoering van het productieproces.
Toezicht houden op de dagelijkse productieactiviteiten in cleanrooms en gecontroleerde omgevingen
Coördineren met Supply Chain, Engineering, EHS en Planning om een ononderbroken productie te garanderen
GMP-compliance & Kwaliteit
Controleren van batchdocumentatie op volledigheid en juistheid vóór QA-review
Leiden en bijdragen aan afwijkingsrapportages, onderzoeken, root cause analyses en CAPA-implementaties
Nauw samenwerken met QA voor batchvrijgave
Apparatuur & Faciliteiten
cleanrooms, hot cells, productieapparatuur)
Zorgen voor correcte training, kwalificatie en naleving van SOP’s
Bevorderen van een cultuur van veiligheid, kwaliteit en verantwoordelijkheid
Opleiding en Ervaring
Bachelor of technisch diploma in wetenschappen, engineering of een gerelateerd vakgebied
Minimaal 3–5 jaar ervaring in GMP-productie, bij voorkeur in farmacie, biotech of nucleaire geneeskunde
Ervaring in cleanrooms en/of radiochemische omgevingen is een sterke plus
Technische Vaardigheden
Goede kennis van het Engels; Kennis Nederlands is een plus
GMP-gereguleerde productie- en laboratoriumomgeving
Werken met radioactieve materialen, chemicaliën en industriële apparatuur