FUNCTIEOMSCHRIJVING Vous êtes… Diplômé(e) en chimie,
biochimie ou autre domaine scientifique avec une première
expérience en laboratoire pharmaceutique ? Rigoureux(se), doté(e)
d'un esprit d'analyse et capable de gérer des documents techniques
avec précision ? Motivé(e) par l'opportunité de travailler au sein
d'un groupe international où l'excellence et l'innovation sont au
cœur des activités quotidiennes ? Si vous avez répondu OUI, cette
offre est faite pour vous Votre mission : En tant que QC Officer
- Documentation Review, vous jouez un rôle clé dans l'assurance et
la gestion documentaire au sein du laboratoire QC et plus
spécifiquement pour la partie physico-chimie. Vous contribuez à
garantir que les processus, données et activités respectent les
normes de qualité et de conformité en vigueur. Vos responsabilités
principales : Rédaction et gestion documentaire : créer, réviser et
approuver la documentation liée aux activités analytiques (SOP,
AMBR, Batch Record, fiches de spécifications, rapports d'analyse,
etc.). Conformité et intégrité des données : veiller à ce que
toutes les activités se déroulent selon les principes cGMP / ALCOA+
et assurer l'intégrité des données générées. Gestion des déviations
et des CAPA : participer à la documentation des déviations, OOS /
OOT, et assurer le suivi des CAPA en collaboration avec l'équipe
QC. Support aux équipes QC : collaborer avec les techniciens QC
pour résoudre les problèmes liés aux données et fournir des
recommandations d'amélioration continue. PROFIEL Diplôme à
orientation scientifique en chimie, biochimie, biologie,
microbiologie ou domaine scientifique équivalent. Expérience
préalable en documentation ou dans un laboratoire QC
(pharmaceutique, agroalimentaire ou autre industrie réglementée).
Connaissance des réglementations GMP, GDP et ALCOA+ est un atout.
Maîtrise de l'anglais technique et des outils informatiques (Word,
Excel, PowerPoint). Qualités recherchées : rigueur, organisation,
esprit d'équipe, communication ouverte, capacité d'apprentissage
rapide. AANBOD Ce que nous offrons en tant que QC Officer -
Documentation Review Une mission intérimaire d'une durée minimale
de 6 mois, avec possibilité de prolongation. Une opportunité unique
d'évoluer au sein d'une société pharmaceutique reconnue pour ses
valeurs d'excellence, de durabilité et d'inclusion. Un
environnement stimulant dans une entreprise internationale en
pleine expansion. Un package attractif comprenant salaire
compétitif, chèques-repas, assurance hospitalisation et primes
liées aux horaires. Faites partie d'une équipe engagée et innovante
où vous pourrez contribuer activement à la qualité et à la sécurité
des produits pharmaceutiques. Prêt(e) à relever le défi ? Postulez
dès maintenant BEDRIJFSINFO Cette entreprise internationale,
leader mondial dans le domaine du développement et de la production
de médicaments, offre des opportunités enrichissantes pour faire
avancer votre carrière. Avec plus de 7 000 produits qui sauvent et
améliorent la vie des patients à travers le monde, elle est un
acteur clé du secteur pharmaceutique et biopharmaceutique. En
collaboration directe avec des sociétés pharmaceutiques,
biopharmaceutiques et de santé grand public, l'entreprise
accompagne le développement de nouveaux médicaments, depuis les
premières étapes jusqu'à leur mise sur le marché. Chaque année,
elle produit plus de 70 milliards de doses, chacune ayant un impact
direct sur la vie des patients. Rejoignez cette organisation
dynamique et participez à une mission qui fait véritablement la
différence