Je komt terecht in het QA CSV-team binnen een toonaangevende internationale organisatie in de farmaceutische supply chain. Ter versterking van dit team zijn we op zoek naar een Data Integrity Specialist QA-CSV. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van data-integriteit binnen systemen en processen, met een sterke focus op supply chain activiteiten. Jouw verantwoordelijkheden Je bent het aanspreekpunt voor Data Integrity op de site in Beerse Je werkt samen met verschillende teams om systemen en apparatuur te evalueren Je brengt risico’s in kaart en zorgt voor duidelijke verbeteracties Je ondersteunt en begeleidt collega-experten (SME’s) Je neemt ownership over Data Integrity processen op de site Daarnaast: Werk je samen met andere sites en neem je deel aan de Data Integrity community Help je bij data flow mapping en risicoanalyses Ondersteun je audits en inspecties en treed je op als expert Werk je nauw samen met o.A. Engineering en IT bij nieuwe systemen Blijf je op de hoogte van relevante regelgeving en pas je deze toe in de praktijk Jouw profiel Masterdiploma in een wetenschappelijke richting of gelijkwaardig door ervaring Minimaal 3 jaar ervaring in de farmaceutische industrie Grondige kennis van cGMP en CSV (o.A. 21 CFR Part 11, Eudralex, GAMP, Data Integrity richtlijnen) Ervaring met Data Integrity en CSV activiteiten Sterk kwaliteitsbewustzijn en gevoel voor eigenaarschap In staat om risicogebaseerde beslissingen te nemen Goede communicatieve vaardigheden en samenwerking met diverse stakeholders Vloeiend in Nederlands en Engels (zowel mondeling als schriftelijk) Wat bieden wij? Een uitdagende rol binnen een internationale en innovatieve farmaceutische omgeving Werken in een kwaliteitsgedreven en dynamisch team Flexibiliteit met tot 2 dagen thuiswerk per week Ruimte voor professionele ontwikkeling en groei Join Arcadis. Create a Legacy.