**Résumé du poste**
En tant que Coordinateur CSV, vous travaillerez dans le département de contrôle qualité ou de R&D afin de superviser et coordonner la stratégie de validation en collaboration avec les diverses parties prenantes. Vous serez en charge de rédiger les plans de validation, des tests et des rapports.
* Réaliser les évaluations de risques;
* Documenter et suivre les déviations et les CAPA;
* Administrer et réviser la documentation système;
* Venir en soutien des projets de validation sur les infrastructures et les logiciels.
**Compétences requises**
* Maitrise d'un domaine scientifique (biochimie, bioingénierie, pharmacie,...) ;
* Expérience en qualification/validation dans un environnement BPF et familiarité avec les normes et standards (GAMP5, cycle en V, GxP, 21 CFR partie 11, intégrité des données) ;
* Capacité à travailler en anglais en plus du français ou du néerlandais.