Description
Vous êtes rigoureux(se), doté(e) d’un esprit analytique et capable de gérer des documents techniques avec précision ? Vous souhaitez rejoindre un groupe international où l’excellence et l’innovation sont au cœur des activités quotidiennes ?
Si vous vous reconnaissez dans ces points, cette offre est faite pour vous !
Votre mission :
En tant qu'employé administratif en qualité, vous jouerez un rôle clé dans l’assurance qualité et la gestion documentaire au sein du laboratoire QC. Vous aurez pour mission de garantir que les processus, données et activités respectent les normes de qualité et les exigences de conformité en vigueur.
Vos responsabilités principales :
* Piloter des projets de développement, d’optimisation et de validation des méthodes microbiologiques.
* Créer, réviser et maintenir la documentation technique associée (protocoles, rapports, etc.).
* Apporter un soutien technique pour résoudre les problèmes liés aux méthodes microbiologiques.
* Fournir des conseils et former les techniciens QC selon les besoins.
* Gérer les actions qualité liées à la validation des méthodes microbiologiques, telles que les déviations, CAPA, CC, et les SOP.
Company
Cette entreprise internationale, leader mondial dans le domaine du développement et de la production de médicaments, offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière. Avec plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients à travers le monde, elle est un acteur clé du secteur pharmaceutique et biopharmaceutique. En collaboration directe avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public, l'entreprise accompagne le développement de nouveaux médicaments, depuis les premières étapes jusqu'à leur mise sur le marché. Chaque année, elle produit plus de 70 milliards de doses, chacune ayant un impact direct sur la vie des patients. Rejoignez cette organisation dynamique et participez à une mission qui fait véritablement la différence !
Profile
* Diplôme CESS scientifique ou de niveau bachelier en chimie, biochimie, biologie, microbiologie ou dans un domaine scientifique équivalent.
* Première expérience en documentation ou dans un laboratoire QC (secteur pharmaceutique, agroalimentaire ou autre industrie réglementée) est un atout.
* Bonne connaissance des réglementations GMP, GDP et ALCOA+.
* Maîtrise de l’anglais technique et des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).
* Qualités recherchées : rigueur, organisation, esprit d’équipe, communication fluide, capacité d’adaptation et d’apprentissage rapide.
Offer
* Un contrat intérim de plusieurs mois, avec possibilité de prolongation selon les besoins de l'entreprise.
* L’opportunité d’évoluer au sein d’une société internationale reconnue pour ses valeurs d'excellence, de durabilité et d’inclusion.
* Un environnement stimulant dans une entreprise en pleine expansion.
* Un package attractif comprenant un salaire compétitif, des chèques-repas, une assurance hospitalisation et des primes liées aux horaires.
* L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique et innovante, où vous contribuerez activement à la qualité et la sécurité des produits pharmaceutiques.
Prêt(e) à relever le défi ? Postulez dès maintenant et faites partie de notre équipe engagée !