À propos d’Akkodis Akkodis est une entreprise mondiale d’ingénierie et de conseil en technologies, accompagnant ses clients dans des secteurs hautement réglementés tels que la pharmacie, la biotechnologie, l’aéronautique et l’énergie. Akkodis apporte son expertise en
ingénierie, validation, transformation digitale et gestion de projets, afin d’accompagner ses partenaires dans l’innovation tout en garantissant la conformité réglementaire et l’excellence opérationnelle. Contexte de la mission Dans le cadre de cette mission, le/la
Project Engineer – Validation d’Équipements
intervient dans un environnement pharmaceutique soumis aux
Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP). Le rôle consiste principalement à
assurer le suivi de projets de qualification d’équipements, coordonner les parties prenantes et planifier les livrables de validation, afin de garantir le respect des exigences réglementaires et des délais projet. Responsabilités principales.
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Suivi de projet Assurer le
suivi global des projets de qualification d’équipements
en coordination avec les équipes techniques et qualité. Garantir l’alignement entre les activités d’ingénierie, les stratégies de validation et les jalons projet. Suivre l’avancement des activités et assurer le
respect des délais et des livrables .
Gestion des parties prenantes (Stakeholder Management) Agir comme point de contact entre les équipes
Engineering, Quality Assurance, Production, Validation et les fournisseurs externes. Faciliter la communication et la coordination entre les différentes parties prenantes. Donner de la visibilité sur
l’état d’avancement des projets, les risques et les actions correctives .
Coordination des activités de validation Coordonner les activités de qualification des équipements de production ou de laboratoire ( URS, DQ, IQ, OQ, PQ ) réalisées par les équipes validation ou les fournisseurs. Veiller à la conformité des activités avec les
exigences GMP et les standards qualité internes. Participer aux
FAT/SAT et aux phases de commissioning
afin d’assurer la préparation à la validation.
Gestion et planification des livrables Mettre en place et maintenir les
plannings et outils de suivi des livrables de validation. Coordonner les processus de revue et d’approbation documentaire avec les équipes
QA et les parties prenantes du projet. Assurer la livraison des documents de validation dans le respect des
exigences qualité et des délais projet .
Qualité et conformité Contribuer à la gestion des
déviations, change control, CAPA et analyses de risques
liés aux activités de qualification. xjsrcvq Garantir l’alignement avec les
EU GMP Annex 15 et les bonnes pratiques GAMP5 .
Compétences clés Coordination de validation et qualification d’équipements Suivi de projets techniques Planification et suivi des livrables Gestion des parties prenantes Conformité GMP / GxP Gestion des risques, déviations et change control
Profil Diplôme d’ingénieur ou formation équivalente dans un domaine technique ou scientifique Minimum 5 ans d’expérience en validation/qualification dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique Expérience en environnement
GMP Solides compétences en
coordination de projets et gestion des parties prenantes Anglais professionnel requis
Contact informations
YAHIA CHERIF Anissa – Talent Acquisition Officer AKKODIS 0493/31.25.81 –