Validation Systèmes Informatiques
A propos du poste :
Ce rôle consiste à superviser et coordonner la stratégie de validation dans le département qualité ou R&D, en collaboration avec les diverses parties prenantes.
Vous serez responsable de rédiger les plans de validation, des tests et des rapports ; réaliser les évaluations de risques ; documenter et suivre les déviations et les CAPA ; administrer et réviser la documentation système ; venir en soutien des projets de validation sur les infrastructures et les logiciels.
Vos qualifications requises :
- Maîtrise en biochimie, en bioingénierie, en pharmacie ou dans des domaines connexes ;
- Intérêt pour les problématiques de compliance, de qualité et de validation dans un environnement pharmaceutique ;
- Expérience en qualification/validation dans un environnement BPF et familier avec les normes et standards (GAMP5, cycle en V, GxP, 21 CFR partie 11, intégrité des données) ;
- Capacité à travailler en anglais en plus du français ou du néerlandais.
Tarifs salariaux compétitifs et une variété d'avantages sociaux sont proposés pour renforcer votre bien-être au travail et hors travail. Vous bénéficierez également d'un environnement de travail stimulant et interactif qui vous permettra de grandir professionnellement.