Description du poste
1. Réalise et supervise le développement et la validation de méthodes analytiques pour le contrôle qualité de biomolécules ;
2. Prépare, planifie et réalise des analyses ;
3. Organise le travail de techniciens de laboratoire dans le cadre de ses projets ;
4. Assure la gestion, l’entretien et la maintenance de l’équipement ;
5. Assure les contacts techniques avec les clients ;
6. Gère les contacts avec les sous-traitants ;
7. Assiste le chef de service pour la gestion du laboratoire ;
8. Vérifie la conformité des résultats obtenus ;
9. Vérifie et enregistre les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées ;
10. Respecte les procédures internes.
Qualifications
11. Master/ingénieur/docteur en biochimie, biologie ou apparenté ;
12. Une bonne expérience en chromatographie et électrophorèse (HPLC, CE) est indispensable ;
13. Expérience en développement/validation de méthode selon ICHQ2R2 est un requis (au même titre que l’expérience technique en CE/HPLC).
14. Une expérience technique dans le(s) domaine(s) suivant(s) est un atout : analyse des protéines (UV, SDS-PAGE) ;
15. Expérience en QC et/ou développement de méthodes est un atout ;
16. Connaissance des normes GMP/GLP est un plus ;
17. Apte à travailler seul et en équipe ;
18. Autonome, organisé, motivé et résistant au stress ;
19. Connaissance informatique élémentaire (Word, Excel) ;
20. Connaissances linguistiques : français et anglais (oral et écrit) ; le néerlandais est un plus.
Informations supplémentaires
21. CDI
22. Temps plein
23. Horaire de jour
24. 12 jours de RTT
25. Chèques-repas de 7€
26. Assurance groupe
27. Possibilité de s'affilier à une Assurance hospitalisation à tarif préférentiel
28. Gratuité de l'abonnement SNCB
29. Possibilité d'un leasing vélo
Si vous êtes intéressé(e) par la fonction, merci de soumettre votre candidature on-line via