Vous cherchez un poste qui vous permet de faire une différence dans la production aseptique de seringues ? Vous souhaitez occuper un rôle clé dans la revue des analyses microbiologiques ?
Ce rôle est fait pour vous si vous appréciez travailler en équipe sur des sujets variés et que vous êtes capable de comprendre et d'exprimer vos idées en anglais.
Détails du Rôle
* Gestion de la documentation analytique : vous serez responsable de la rédaction et de l'approuvation des documents liés aux activités du laboratoire QC (fiches de spécifications, certificats d'analyse, logbooks…)
* Responsable de la qualité documentaire : vous pilotez la gestion qualité avec le suivi des changements impactant la documentation et contribuez à la gestion des tests abandonnés ou invalidés
* Optimisation et amélioration continue : vous participez activement à des projets d'amélioration (ex : projets d'amélioration de méthodes, simplification des flux, simplification documentaire,…)
Vos missions seront :
* Rédiger et approuver les documents liés aux activités du laboratoire QC
* Suivre les changements impactant la documentation
* Contribuer à la gestion des tests abandonnés ou invalidés
* Participer à des projets d'amélioration pour renforcer la performance et la qualité du laboratoire
Qualités requises
* Diplôme de niveau Bachelier ou Master en Sciences (chimie, biologie, biochimie, microbiologie…)
* Expérience terrain en QC (à partir de 2 ans)
* Capacité à comprendre et à se exprimer en anglais
* Personnalité résiliente, flexible et capable de travailler sous pression
Pour réussir dans ce rôle, vous devez être capable de gérer des documents complexes en autonomie et d'avoir déjà travaillé dans un milieu stérile.