Cette entreprise internationale, leader mondial dansle domaine du developpement et de la production de medicaments,offre des opportunites enrichissantes pour faire avancer votrecarriere. Avec plus de 7 000 produits qui sauvent et ameliorent lavie des patients a travers le monde, elle est un acteur cle dusecteur pharmaceutique et biopharmaceutique. En collaborationdirecte avec des societes pharmaceutiques, biopharmaceutiques et desante grand public, l''entreprise accompagne le developpement denouveaux medicaments, depuis les premieres etapes jusqu''a leur misesur le marche. Chaque annee, elle produit plus de 70 milliards dedoses, chacune ayant un impact direct sur la vie des patients.Rejoignez cette organisation dynamique et participez a une missionqui fait veritablement la difference ! QC Officer DocumentationReview Functieomschrijving Vous tes Diplme(e) en chimie,biochimie ou autre domaine scientifique avec une premiereexperience en laboratoire pharmaceutique ? Rigoureux(se), dote(e)dun esprit danalyse et capable de gerer des documents techniquesavec precision ? Motive(e) par lopportunite de travailler au seindun groupe international ou lexcellence et linnovation sont aucur des activites quotidiennes ? Si vous avez repondu OUI, cetteoffre est faite pour vous ! Votre mission : En tant que QC Officer Documentation Review, vous jouez un rle cle dans lassurance etla gestion documentaire au sein du laboratoire QC et plusspecifiquement pour la partie physico chimie. Vous contribuez agarantir que les processus, donnees et activites respectent lesnormes de qualite et de conformite en vigueur. Vos responsabilitesprincipales : Redaction et gestion documentaire : creer, reviser etapprouver la documentation liee aux activites analytiques (SOP,AM, Batch Record, fiches de specifications, rapports danalyse,etc.). Conformite et integrite des donnees : veiller a ce quetoutes les activites se deroulent selon les principes cGMP / ALCOA+et assurer lintegrite des donnees generees. Gestion des deviationset des CAPA : participer a la documentation des deviations, OOS /OOT, et assurer le suivi des CAPA en collaboration avec lequipeQC. Support aux equipes QC : collaborer avec les techniciens QCpour resoudre les problemes lies aux donnees et fournir desrecommandations damelioration continue. Profiel Diplme aorientation scientifique en chimie, biochimie, biologie,microbiologie ou domaine scientifique equivalent. Experienceprealable en documentation ou dans un laboratoire QC(pharmaceutique, agroalimentaire ou autre industrie reglementee).Connaissance des reglementations GMP, GDP et ALCOA+ est un atout.Matrise de langlais technique et des outils informatiques (Word,Excel, PowerPoint). Qualites recherchees : rigueur, organisation,esprit dequipe, communication ouverte, capacite dapprentissagerapide. Aanbod Van 2.700 tot 3.500 per maand Ce que nousoffrons en tant que QC Officer Documentation Review