VOTRE MISSION Rédaction des dossiers techniques des projets Rédaction de la documentation technique en collaboration avec les Opérateurs de Production Participation aux activités du Département Qualité : suivi des calibrations des instruments, des maintenances d'équipement, mise en place d'outils de gestion, etc. Suivi de production Contrôle Qualité des pièces produites Contrôle Qualité des documents de production. VOTRE PROFIL Ingénieur Electromécanique, Mécanique, Industriel, ou équivalent Connaissance des normes GMP et qualité de type ISO9001 Expérience du secteur Bio-Pharmaceutique (production ou bureau d'étude) est souhaitable, ou expérience dans un secteur de production où la Qualité est prépondérante (aéronautique, food ) Connaissance des environnements mécaniques-techniques avec exigences de qualité basées sur l'ISO9001 Capacité d'intégration/travail en équipe/communication Maîtrise des outils bureautiques Connaissance des langues : Français, Anglais ; Néerlandais est un plus Facteurs de différentiation : Structure et organisation, auto-discipline Haut niveau d'énergie et d'engagement Leadership. Vous rejoindrez une société de référence en manufacturing pour biopharma, biotech et sites haute pureté. VOTRE PROFIL Ingénieur Electromécanique, Mécanique, Industriel, ou équivalent Connaissance des normes GMP et qualité de type ISO9001 Expérience du secteur Bio-Pharmaceutique (production ou bureau d'étude) est souhaitable, ou expérience dans un secteur de production où la Qualité est prépondérante (aéronautique, food ) Connaissance des environnements mécaniques-techniques avec exigences de qualité basées sur l'ISO9001 Capacité d'intégration/travail en équipe/communication Maîtrise des outils bureautiques Connaissance des langues : Français, Anglais ; Néerlandais est un plus Facteurs de différentiation : Structure et organisation, auto-discipline Haut niveau d'énergie et d'engagement Leadership. Un contrat indéterminée sans période intérim Des avantages extra-légaux.