Als Cleaning Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor de ontwikkeling, validatie en optimalisatie van reinigingsprocessen voor apparatuur en tools. Je specialiseert je in verschillende reinigingstechnologieën.
Jouw verantwoordelijkhedenOptreden als expert en aanspreekpunt voor één of twee productiegebieden;Ondersteunen van nieuwe product- en equipmentintroducties;Initiëren en implementeren van verbeteringen in bestaande reinigingsprocessen;Opstellen van validatieplannen, protocollen en rapporten;Uitvoeren van validatiestudies (incl. staalname en coördinatie met labo's);Behandelen van afwijkingen en dringende productie-issues;Uitvoeren van periodieke validatieactiviteiten.
De rol vereist flexibiliteit (sporadisch aangepaste uren of aanwezigheid op site).
Jouw profielMaster in een wetenschappelijke richting;Min. 3 jaar ervaring in validatie/projectmanagement binnen een GMP-productieomgeving;Ervaring met cleaning validation is een sterke plus;Kennis van cleaning- en CIP-processen is een troef;Analytisch, communicatief en hands-on;Teamplayer met een sterke focus op proces en data;Probleemoplossend en klantgericht;Vloeiend in Nederlands en Engels.
AanbodEen uitdagende rol binnen een innovatieve en groeiende farmaceutische omgevingEen dynamische werkomgeving met focus op kwaliteit en samenwerkingRuimte voor persoonlijke ontwikkeling en groei
Join Arcadis. Create a Legacy.