Associate / Chargé de Projet Analytique Industriel (H/F/X)
Type de contrat : Mission temporaire (Remplacement congé maternité)
Durée : ASAP jusqu'à la fin de l'année (période de transition et passation incluse)
Statut : Temps plein (ouvert aux profils contractuels/freelances)
Localisation : Brabant Wallon – Modèle Hybride
L'opportunité : Évoluez du laboratoire vers la gestion de projet
Vous possédez une solide expérience en laboratoire de contrôle qualité (QC) et vous souhaitez orienter votre carrière vers la coordination et la gestion de projet ? Cette opportunité est le tremplin idéal.
En rejoignant un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique mondiale, vous intégrerez une équipe d'une dizaine de personnes, particulièrement soudée, flexible et collaborative, où l'entraide est une valeur fondamentale.
Votre rôle
En tant qu'Associate en Gestion Analytique Industrielle, vous agissez comme une véritable passerelle opérationnelle entre les activités des laboratoires et le management de projet. Votre rôle consiste à centraliser, analyser et valider les données techniques pour des produits commerciaux à l'échelle globale (formes injectables, sirops, tablettes, matières premières.
Vos missions au quotidien
* Analyse de données : Récolter, compiler et interpréter les résultats analytiques transmis par les laboratoires partenaires (aucune manipulation en laboratoire).
* Revue documentaire de haut niveau : Vérifier et approuver les rapports de validation analytique ainsi que la documentation qualité.
* Conformité & Réglementation : Adapter les spécifications techniques et mettre à jour la documentation en fonction des retours des autorités réglementaires.
* Gestion du cycle de vie documentaire : Assurer la création, la révision et le suivi des workflows d'approbation via les outils internes.
* Coordination : Collaborer étroitement avec les différentes fonctions (Laboratoires QC, Affaires Réglementaires, Supply Chain) pour fluidifier le partage d'informations.
Le profil recherché
* Expérience : Minimum 3 à 5 ans d'expérience (profil Medior). Un parcours préalable obligatoire au sein d'un laboratoire, idéalement dans un environnement de Contrôle Qualité (QC) sur des produits commerciaux/production (plutôt qu'en R&D).
* Expertise technique : Solides connaissances en chimie analytique et maîtrise des méthodes classiques (HPLC, UPLC, GC, TLC, pH, tests de pharmacopée).
* Normes : Très bonne compréhension de l'environnement GMP (BPF), de la qualité et des exigences réglementaires.
* Langues : Le français est la langue de l'équipe au quotidien. Un excellent niveau d'anglais écrit est obligatoire, car l'ensemble des rapports et de la documentation officielle est rédigé en anglais.
* Savoir-être : Vous êtes autonome, pragmatique, doté(e) d'un esprit orienté solutions et reconnu(e) pour votre rigueur organisationnelle.
Ce que nous vous offrons
* Flexibilité maximale : Un modèle de travail hybride avec 2 à 3 jours de télétravail par semaine.
* Onboarding sur-mesure : Une période initiale sur site pour faciliter votre intégration, suivie de formations dédiées sur les outils internes de gestion.
* Ambiance de travail de premier choix : Une équipe bienveillante, dynamique et à taille humaine.
Processus de recrutement
Le poste est à pourvoir au plus vite pour garantir une transition sereine
* Analyse immédiate des candidatures
* Un seul entretien si votre profil correspond parfaitement aux attentes (un second uniquement en cas d'hésitation entre les finalistes).
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