Erasme - Infirmier de recherche en neurologie (H/F/X) - CDI 38h
La société
L'Hôpital Universitaire de Bruxelles (H.U.B) regroupe l'Hôpital Erasme, l'Institut Jules Bordet et l'Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (HUDERF). Créé à l'initiative de la Ville de Bruxelles et de l'Université Libre de Bruxelles (ULB), ce grand pôle hospitalier universitaire garantit à la fois des soins de santé de haute qualité et accessibles à tous, ainsi que l'excellence dans la formation et la recherche. LH.U.B compte 1, lits d'hospitalisation et plus de 6, membres du personnel, dont ETP médecins et 3. ETP non médicaux. LH.U.B a pour ambition d'offrir à l'ensemble de ses équipes un cadre de travail épanouissant et attractif, avec des possibilités de formation et d'évolution professionnelle, tout en garantissant la pérennité et la viabilité financière de l'ensemble.
Description générale de la fonction
Dans le cadre de recherche clinique, l'Infirmier(ère) de Recherche participe à la mise en place et au suivi des études cliniques au sein du service. Sa mission est double : poser des actes techniques dans le cadre thérapeutique (prélèvements, administrations de substances, mesures physiologiques) et assurer le suivi administratif de l'expérimentation en cours.
Les tâches de l'Infirmier(ère) de Recherche, en collaboration avec l'équipe médicale :
1. Évaluer la faisabilité de protocoles d'investigation clinique et discuter des aspects pratiques et financiers.
2. Constituer le dossier de soumission au Comité d'Éthique et assurer le suivi administratif associé.
3. Participer à l'identification des patients pouvant être recrutés, à l'information du patient et à la collecte de son consentement éclairé.
4. Participer aux réunions d'investigateurs pour chaque étude, à l'intérieur et à l'extérieur de l'Hôpital Erasme, ainsi qu'aux réunions de suivi.
5. Gérer avec la pharmacie l'organisation de la préparation des médicaments pour les études.
6. Gérer l'obtention et l'envoi à l'analyse des échantillons biologiques.
7. Assurer le suivi quotidien des patients, informer et rapporter tout effet secondaire, et alerter en cas de déviation du protocole.
8. Assister le médecin investigateur dans la rédaction des cahiers d'observation, en contrôlant l'exactitude et la conformité des données collectées selon les bonnes pratiques cliniques.
9. Tenir à jour et transmettre les dossiers au coordinateur.
10. Participer aux contrôles réalisés par les laboratoires partenaires et répondre à leurs questions.
11. Veiller à la bonne exécution de toutes les tâches liées aux études.
Profil recherché :
* Diplôme d'infirmier(ère) avec expérience avérée dans le domaine des soins de santé.
* Intérêt pour les développements cliniques innovants.
* Connaissance des bonnes pratiques du domaine clinique (GCP).
* Une expérience ou un diplôme en diabétologie ou suivi de patients diabétiques est un plus.
* Maîtrise de l'anglais écrit et parlé.
* Compétences en informatique (Microsoft Office).
* Rigueur et organisation.
Contrat en CDI, 38 heures/semaine. Avantages : rémunération attractive, chèques repas, congés supplémentaires, environnement accessible en métro.
Envoyez votre CV et lettre de motivation via notre formulaire en ligne.
#J-18808-Ljbffr