Business IntroductionWe manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients’ needs and drive our performance.
Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024 to help make a positive impact on the health of millions of people. Our supply chain is not just core to our operations; it’s vital to bringing our innovations to patients as quickly, efficiently and effectively as possible. Technology is transforming how we manufacture medicines and vaccines, enabling us to increase the speed, quality and scale of product supply.
We need the very best minds and capability to help us on our journey to make more complex products, harnessing the power of smart manufacturing technologies including robotics, digital solutions and artificial intelligence to deliver for patients. Position Summary Vous soutiendrez les activités de production et de qualité en veillant au respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP). Vous travaillerez au quotidien avec les équipes de production, de contrôle qualité et les services supports. Nous recherchons une personne rigoureuse, curieuse et motivée à apprendre. Rejoindre GSK vous offrira des opportunités de développement, un impact concret sur la qualité industrielle et la chance de contribuer à notre mission d’unir science, technologie et talent pour prendre de l’avance sur la maladie ensemble. Responsibilities This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following: - Planifier et réaliser le monitoring environnemental des zones classées (prélèvements viables et non viables) selon les procédures locales. - Assurer une présence qualité sur le terrain : oversights, coaching des opérateurs et participation aux revues de documentation. - Participer aux investigations en cas d’anomalie : initier et suivre les écarts, contribuer aux évaluations d’impact et aux actions correctives. - Rédiger, corriger et tenir à jour les procédures locales et rapports liés aux activités de prélèvement et de contrôle. - Analyser les tendances des résultats environnementaux et proposer actions d’amélioration pour réduire les risques. - Servir d’interface technique entre production, QA et équipes support pour garantir conformité et continuité opérationnelle. Why You? Ce poste est sur site en Belgique. Le travail est en horaire à pauses avec rotation possible (par exemple 06:00–14:00 et 14:00–22:00). Nous soutenons les candidatures de personnes ayant des parcours variés et apportons des aménagements pour le recrutement si nécessaire. Si vous avez besoin d’un ajustement pour participer au processus de sélection, dites-le pour que nous puissions vous aider. Basic Qualification We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals - Bachelier à orientation scientifique (chimie, biochimie, biologie) ou qualification professionnelle équivalente, ou expérience professionnelle équivalente. - 1 à 5 ans d’expérience en environnement pharmaceutique, biopharmaceutique ou laboratoire qualité/contrôle. - Connaissance pratique des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des systèmes qualité. - Maîtrise du français écrit et oral. Anglais technique suffisant pour lire et comprendre la documentation. - Capacité à travailler sur le terrain, communiquer clairement et rédiger rapports et observations. - Maîtrise des outils informatiques standards (Word, Excel, PowerPoint). Expérience avec SAP ou système similaire appréciée. Preferred Qualification If you have the following characteristics, it would be a plus - Expérience spécifique en monitoring environnemental, prélèvements viables/non viables ou microbiologie. - Expérience en rédaction et revue de procédures GMP (SOP, rapports, enregistrements). - Compétences en analyse de tendances et suivi d’indicateurs qualité. - Expérience en investigations qualité et collaboration avec QA et production. - Capacité d’organisation, autonomie et aptitude à gérer plusieurs priorités. - Confort à travailler sur horaires en rotation et flexibilité pour répondre aux besoins de production. How to apply Nous souhaitons découvrir votre parcours et votre motivation. Si ce rôle vous parle, postulez maintenant. Si vous avez besoin d’un aménagement pour le processus de recrutement, merci de nous le signaler afin que nous puissions vous soutenir.
If you have a disability and require assistance during the course of the selection process, you will have the opportunity to let us know what specific assistance you require in order to make suitable arrangements.
Why GSK?
Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.
People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.
Important notice to Employment businesses/ Agencies
GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK.