Functieomschrijving
1. Vous avez une première connaissance en validation analytique au sein d’un laboratoire QC en environnement GMP ?
2. Vous aimez travailler avec rigueur, autonomie et sens des responsabilités tout en évoluant au cœur de projets à fort impact qualité ?
3. Vous souhaitez rejoindre un acteur pharmaceutique reconnu, porté par des valeurs fortes et une mission profondément humaine ?
Pour le site de production de Baxter Lessines, Start People recherche un Validation Officer en méthodes analytiques QC Lab pour une mission de longue durée (minimum mi-septembre 2026).
Votre rôle au sein du QC Laboratory
En tant que Validation Officer en méthodes analytiques QC Lab, vous jouez un rôle clé dans la fiabilité des méthodes analytiques utilisées pour garantir la qualité et la sécurité des produits pharmaceutiques.
Concrètement, vous intervenez sur :
4. La gestion et l’exécution des validations, vérifications et transferts de méthodes analytiques dans le laboratoire QC.
5. La participation active à des projets de mise en conformité et d’amélioration continue, en lien avec les exigences réglementaires et pharmacopées en vigueur.
6. La rédaction et la revue de protocoles et rapports de validation, en anglais, conformément aux guidances qualité.
7. La réalisation de tests analytiques (HPLC, GC, ICP-MS,, l’analyse critique des résultats et la documentation rigoureuse dans les systèmes qualité.
8. L’évaluation et la validation des fichiers Excel utilisés pour les activités de release.
9. La formation et l’accompagnement des analystes QC lors de validations, vérifications ou transferts de méthodes.
10. Le rôle de référent technique pour vos activités, avec un support ponctuel à l’équipe des techniciens de laboratoire - release.
11. La participation active aux initiatives d’amélioration des processus du laboratoire et au suivi de votre plan de formation.
Profiel
Vous vous reconnaissez si vous disposez de :
12. Un Master scientifique (Chimie, Biotechnologie ou équivalent).
13. Idéalement, une première expérience en validation analytique dans un environnement QC/Laboratoire GMP.
14. Une bonne maîtrise de l’anglais écrit, nécessaire pour la rédaction de la documentation qualité.
15. Une aisance avec les outils informatiques (MS Office, Excel).
Et surtout, vous êtes reconnu(e) pour :
16. Votre rigueur, votre respect strict des règles et procédures.
17. Votre capacité d’analyse, de synthèse et de résolution de problèmes.
18. Votre esprit d’équipe, votre sens de la communication et votre proactivité.
19. Votre capacité à prendre des initiatives et à organiser votre travail efficacement dans un environnement normé.
Autres informations
20. Horaire de journée
21. Localisation : 7860 Lessines
Aanbod
Nous vous proposons dans le cadre de cette mission de Validation Officer en méthodes analytiques QC Lab
22. Une mission long terme sous contrat d’intérim (minimum jusqu’à mi-septembre 2026) au sein d’un site pharmaceutique de référence.
23. Un environnement de travail exigeant, structuré et formateur, au cœur du QC Laboratory.
24. L’opportunité de contribuer à des projets à haute valeur ajoutée pour la qualité et la sécurité des patients.
25. Des conditions attractives en adéquation avec votre expertise et les standards du secteur.
Intéressé ?
Envie de mettre vos compétences au service d’une entreprise qui fait la différence ? Postulez dès maintenant via Start People et contribuez, vous aussi, à une mission qui compte.
Nous attendons votre candidature
Une question ? 02/397.07.65 - Véronique Coupin