Ben jij een IVDR-auditor die kansen ziet?
Zoals Auditor bij ons team kies je voor integriteit. Door onze onafhankelijke audits helpen we jou en andere bedrijven de risico's en kansen te identificeren in het domein van medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek.
Wij zijn op zoek naar een ervaren auditor met kennis van In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR). Als expert in dit gebied voer je audits uit tegen de IVDR-verordening, omvattend onderzoek bij klanten en documentenstudie (desk research). Met deze expertise helpt jou jouw klanten hun organisatie certificatievaardig te maken.
Jouw takenpakket bevat:
1. Kennis is Key
2. Verspreid uw kennis in het veld
3. Cadreer fouten aan klanten
4. Rapporteer over uw bevindingen
Wat wij vragen:
Een universitaire of technische universitaire graad in een relevant vakgebied, zoals geneeskunde, farmacologie, biomedische wetenschappen, microbiologie, biotechnologie, biochemie of gezondheidstechnologie.
Een minimum van vier jaar professionele ervaring in de gezondheidszorg, waarvan ten minste twee jaar ervaring in kwaliteitsmanagement.
Bovendien zijn grote prestaties als u ervaring heeft in:
1. Kwaliteitsbeheer / kwaliteitstechniek in de industrie voor in-vitrodiagnostiek of haar leveranciers
2. Productiemanagersrol in de industrie voor in-vitrodiagnostiek
3. Onderzoeks- en ontwikkelingsrollen die verantwoordelijk zijn voor het ontwerp of de validatie
4. Kwaliteitsmanagement in laboratoria, ziekenhuizen en andere testcentra voor IVD-onderzoeken
5. Academisch onderzoek of commerciële R&D, in een kwaliteit gecontroleerde omgeving
Waarom werken bij ons?
Als lid van ons team kun je rekenen op een aantrekkelijk salarispakket, inclusief een firmawagen, maaltijdcheques, onkostenvergoeding, groepsverzekering, etc..
We bieden de mogelijkheid om je carrière te stapelen en om met experts samen te werken in een dynamische en innovatieve omgeving. Wij vinden dat onze mensen het belangrijkste zijn, daarom investeren wij in de opleiding en ontwikking van onze medewerkers.