Offre n° 201HDQT Responsable Affaires Règlementaires « Applications Spécialisées » (H/F)
Belgique
Actualisé le 08 décembre 2025
STANDING OVATION est une start-up française spécialisée en biotechnologie, et plus précisément dans la production de protéines laitières par fermentation de précision. Nous utilisons les merveilles de la fermentation et de la science pour développer un ingrédient laitier sans aucun recours à l'animal et respectueux de la planète. Notre mission est de fournir une solution à l'industrie laitière pour concevoir des produits laitiers aussi délicieux et nutritifs que les produits traditionnels qui contribuent à la transition vers un système de production alimentaire plus durable. Dans le cadre de son développement, STANDING OVATION recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires Senior pour renforcer son équipe. Ce recrutement vise à accompagner le développement des applications pharmaceutiques (dont alimentation à des fins médicales) et cosmétiques de STANDING OVATION, et de soutenir le déploiement mondial des produits de l'entreprise tout en garantissant la conformité réglementaire nécessaire à leur mise sur le marché. Le futur(e) Responsable Affaires Réglementaires Senior pilotera le développement et la gestion des dossiers réglementaires sur ces produits, et la veille active sur les évolutions des environnements réglementaires pour ces applications, le tout dans un périmètre international.
MissionsOpérationnel :
Déployer la culture de conformité réglementaire définie par le Directeur Affaires Réglementaires et garantir la conformité de ses produits à destination de l'industrie pharmaceutique et cosmétique avec les exigences légales et réglementaires.
Maintenir la documentation réglementaire des produits
Préserver la conformité réglementaire des communications autour des produits de l'entreprise (applications spécialisées pour l'industrie pharmaceutique et cosmétique)
Être l'interlocuteur principal des clients et partenaires commerciaux concernant la conformité réglementaire de ces produits
Être le point de contact des départements Industriel et R&D pour l'amélioration continue de nos procédés de fabrication
Suivre et maintenir le renouvellement de l'enregistrement, l'agrément en coordination avec le Département Qualité
Soutenir la rédaction et la mise à jour des procédures internes du département Affaires Réglementaires
Assurer la circulation des informations réglementaires au sein de tous les départements
Soutien à la formation des équipes aux exigences réglementaires
Accès aux marchés :
Coordonner la rédaction et le dépôt de documentation réglementaire auprès des autorités pertinentes pour soutenir l'accès aux marchés des produits de l'entreprise à destination de l'industrie pharmaceutique et cosmétique à travers le monde en accord avec la stratégie réglementaire définie.
Être l'interlocuteur des divers sous-traitants et des conseils spécialisés assistant la société pour coordonner la constitution, la soumission et l'approbation des dossiers réglementaires permettant la mise sur le marché des produits dans de nouvelles zones d'intérêt
Sécuriser l'obtention de toutes les données scientifiques requises en soutien aux dossiers réglementaires en coordination avec les départements Qualité et R&D
Être l'interlocuteur principal des agences réglementaires pour l'autorisation des produits
Être l'interlocuteur des agences pertinentes pour coordonner et sécuriser l'export des produits de l'entreprise
Veille réglementaire et influence :
Maintenir une veille sur les développements de l'industrie et les évolutions dans la réglementation et les normes
Participer à la représentation de l'entreprise dans les associations professionnelles pertinentes en soutien au Directeur Affaires Réglementaires et à l'activité d'Affaires Publiques
Rédiger notes et articles réglementaires pour usage interne ou externe en coordination avec le département Marketing et Communication
Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 37H5/semaine Travail en journée Conditions de travail Déplacements professionnels Possibilité de télétravail Salaire
Salaire brut : Annuel de 50000.0 Euros à 70000.0 Euros sur 12.0 mois
CSE
Ordinateur portable
Indemnité transports
A déterminer selon l'expérience et le profil du/de la candidat(e)
Profil souhaité
Expérience
10 An(s) Cette expérience est indispensable
Bac+5 et plus ou équivalents- Droit ou Sciences de la vie Cette formation est indispensable
Compétences
Expérience dans le pilotage d'études cliniques Cette compétence est indispensable
Maîtrise de la réglementation alimentaire Cette compétence est indispensable
Maîtrise de la réglementation cosmétique Cette compétence est indispensable
Maîtrise de la réglementation pharmaceutique Cette compétence est indispensable
Représentation auprès des organisations profe Cette compétence est indispensable
Avoir une aisance rédactionnelle pour rédiger les rapports de réglementation nécessaires à la bonne mise sur le marché
Contrôler la conformité des données
Réaliser une veille documentaire
Anglais Cette langue est indispensable
Français Cette langue est indispensable
Savoir-être professionnel
Faire preuve de rigueur et de précision
Informations complémentaires
Secteur d'activité : Fabrication d'autres produits alimentaires n.c.a.
#J-18808-Ljbffr