Amaris Consulting is een onafhankelijk technologieconsultancybureau dat bedrijven begeleidt met oplossingen op maat. Met meer dan 1000 klanten wereldwijd voeren wij al meer dan tien jaar succesvol grote projecten uit – mede dankzij een internationaal team van 7.600 medewerkers verspreid over 5 continenten en meer dan 60 landen. Informatiesystemen & Digital, Telecommunicatie, Life Sciences en Engineering.
Amaris is uw springplank om rivieren van verandering over te steken, uitdagingen aan te gaan en al uw projecten succesvol af te ronden.
Bij Amaris streven wij ernaar om kandidaten de best mogelijke ervaring te bieden tijdens het sollicitatieproces. Wij willen u leren kennen, u uitdagen en u snel en gedegen feedback geven. Het proces begint meestal met een kort gesprek (online of telefonisch), waarin wij u leren kennen. Tijdens deze gesprekken ontmoet u leden van ons team: uw toekomstige leidinggevende, maar ook collega’s die betrokken zijn bij uw rol. Tegelijkertijd leert u Amaris beter kennen: onze cultuur, wortels, teams en carrièremogelijkheden!
Afhankelijk van de functie vragen wij u mogelijk een test uit te voeren. Dit kan een rolspel, technische opdracht of probleemoplossingssituatie zijn.
We weten dat elke persoon uniek is – net als elke functie. Word onderdeel van ons team in Geel en start een nieuw avontuur in een internationale en dynamische werkomgeving. Als consultant bij Amaris Consulting ontwikkelt u zich tot technisch en functioneel expert in de industrie, terwijl u tegelijkertijd ons bureau vertegenwoordigt bij klanten.
Dankzij uw nieuwsgierigheid en leergierigheid ondersteunt u een divers klantenportfolio wereldwijd, in een dynamische en internationale context.
Ondersteunen van de QA Engineering afdeling in Geel bij het waarborgen van alle regelgevings- en procedurele eisen met betrekking tot cleaning validation
Deelnemen aan Change Controls voor reiniging
Samenwerken met multidisciplinaire teams en andere afdelingen bij de introductie van nieuwe of geüpgrade systemen en processen, met advies en ondersteuning op het vlak van cleaning validation en cGMP-compliance
Informeren van stakeholders over de status van kwaliteit, compliance en planning
Afgeronde opleiding in de engineering, chemie, farmacie of een verwante richting
Bewezen ervaring in de chemische of farmaceutische industrie, met focus op cleaning validation
Vloeiend in het Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk
In staat om complexe technische informatie duidelijk over te brengen aan verschillende niveaus binnen de organisatie
Zelfstandig, collaboratief en met uitstekende communicatieve vaardigheden
Een internationale community met meer dan 110 nationaliteiten
Sterke maatschappelijke betrokkenheid via ons WeCare Together-programma