Votre rôle consiste à travailler en tant que consultant qualité dans l'industrie pharmaceutique. Vous collaborerez étroitement avec les départements AQ de nos partenaires comme garant de la politique qualité et des objectifs définis conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).
Missions
* Rédiger des analyses de risques ;
* Participer à l'investigation des écarts;
* Effectuer des audits internes ;
* Veiller à la mise en œuvre correcte et au suivi des CAPA ;
* Réviser et approuver les documents relatifs aux opérations (manuels opérationnels, outils pédagogiques, lots, rapports, etc.) ;
* Contribuer à l'amélioration du contenu et du processus du système qualité ;
* Développer des solutions pour réduire les risques liés à la qualité ;
* Assurer l'évaluation des changements dans le cadre de change control.
Pour réussir dans ce rôle, vous devrez avoir une expérience solide dans les systèmes de qualité (non-conformité, conformité, ...) et BPF. Une bonne connaissance du processus de production et de l'AQ dans l'industrie pharmaceutique est également essentielle. Enfin, votre compétence en anglais sera utile pour communiquer efficacement avec vos collègues et clients.