This is where you save and sustain lives
At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.
Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.
Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.
Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.
VOTRE ROLE
Au seine du département QA, votre rôle sera de rédiger les procédures et les protocoles et d'exécuter les tests de validation.
VOS PRINCIPALES MISSIONS
1. Mettre à jour les procédures existantes en intégrant les informations relatives au projet Adept.
2. Création de nouvelles procédures spécifiques
3. Rédaction de protocole de validation
4. Exécution de tests relatifs aux protocoles
5. Assurer les délais de distribution des documents
6. Suivi des formations
7. Participe à l’implémentation 6S et à l'amélioration continue
8. Respecter les directives EHS, GDP et GMP.
9. Atteindre ses objectifs personnels ainsi que ceux du département QA.
VOTRE PROFIL
10. Vous êtes issu(e) d'une formation de gestion administrative, secrétariat, linguistique ou scientifique.
11. Vous avez une première expérience de 2 ans dans les tâches administratives, système qualité, système documentaire
12. Maitrise de Microsoft Office
13. Vous parlez couramment Français et avez un bon niveau d'anglais à l'écrit.
14. Vous êtes connu(e) pour être ordonné(e), méthodique, minutieux(se), rigoureux(se) et vous êtes intéressée par l'industrie.