Scope of work:
In dit project is de PE mede verantwoordelijk voor het ontwerp, installatie & onderhoud van master batch records (MBR’s) en aanverwante master data voor diverse operationele eenheden in verschillende computersystemen (MES, ERP, Databases). Hiervoor zit de PE geregeld samen met de verschillende afdelingen om de vereisten en tijdslijnen vast te leggen in kader van uiteenlopende projecten (nieuwe productielijnen, nieuwe producten, strengere vereisten, … ). Deze vertaalt dee PE vervolgens door naar functionele en technische concepten die de PE ten slotte integreert in het MBR. Naast het projectwerk dient de PE voldoende flexibel te zijn om ook kleinere doch kritische wijzigingen aan te brengen aan de MBR’s waar de PE verantwoordelijk voor is en dit binnen de afgesproken, soms korte due date.
BELANGRIJKE INFO
* Zelfstandig en kritisch kunnen werken (na de nodige opleiding)
* GMP omgeving en supporterende afdeling dus 80% documentatie en bureau job, men staat niet op de vloer in productie
* De eerste maanden 100% aanwezigheid on site en erna pas enkele dagen per week telewerk toegelaten, 60% on site vereist
* Soms wordt er door het woord ‘dataverwerking’ ervan uitgegaan dat wij met statistiek of metrics borden bezig zijn. Dit is niet het geval – eerder configuratie en scripting van workflow proces en parameters om tot een master batch record te komen
Ervaring:
* Master diploma in een wetenschappelijke richting of gelijk door ervaring
* Interesse in MES/ERP systemen en hun interfaces / affiniteit met computersystemen
* Sterk analytisch vermogen met inzicht in de farmaceutische productie- en wetenschappelijke processen
* Accuraat kunnen werken, right-first-time werk is essentieel in deze functie
* Hands-on mentaliteit, initiatief nemen
* Goed in planning & organisatie, zelfstandig
* Uitstekende kennis van het Nederlands en het Engels (woord en geschrift)
* Goede communicatieve en schriftelijke vaardigheden
* Ervaring in vergelijkbare functie of industrie
* Kennis van SQL, Python, SCADA, PLC
* Lean – six sigma
* Zelfstandig en kritisch kunnen werken (na de nodige opleiding)
* GMP omgeving en supporterende afdeling dus 80% documentatie en bureau job, men staat niet op de vloer in productie.
* Telewerken is nog altijd van kracht, maar er mag niet vanuit gegaan worden dat dit te allen tijde kan, de eerste maanden 100% aanwezigheid en erna pas enkele dagen per week
* Soms wordt er door het woord ‘dataverwerking’ ervan uitgegaan dat wij met statistiek of metrics borden bezig zijn. Dit is niet het geval – eerder configuratie en scripting van workflow proces en parameters om tot een master batch record te komen