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Spécialiste en assurance qualité

Sint-Agatha-Rode
Akkodis
Qualité
Publiée le Publiée il y a 5 h
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About Akkodis

The following information provides an overview of the skills, qualities, and qualifications needed for this role. Akkodis is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. With a shared passion for technology and talent, 50,000 engineers and digital experts deliver deep cross-sector expertise in 30 countries across North America, EMEA and APAC. Akkodis offers broad industry experience and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software & technology services, robotics, testing, simulations, data security, AI & data analytics. The combined IT and engineering expertise brings a unique end-to-end solution offering, with four service lines – Consulting, Solutions, Talents and Academy – to support clients in improving productivity and shaping a more sustainable future. Akkodis is part of the Adecco Group. Contexte Dans le cadre du développement de nos activités dans le secteur pharmaceutique en Belgique, nous recherchons un(e) Quality Assurance Engineer pour intervenir sur des projets liés à la production, la validation et la conformité réglementaire. Votre rôle en tant que Quality Assurance Specialist Assurer la conformité aux GMP (Good Manufacturing Practices) et aux exigences réglementaires Participer à la revue des batch records et à la libération des lots Gérer les déviations, CAPA et change control Participer aux audits internes et inspections réglementaires (FDA, EMA...) Rédiger et revoir la documentation qualité (SOP, protocoles, rapports) Supporter les activités de qualification & validation (IQ/OQ/PQ) Collaborer avec les équipes production, QC et engineering Contribuer à l'amélioration continue des processus qualité Profil Diplôme en ingénierie, pharmacie, xjsrcvq biotechnologie ou équivalent Expérience en Quality Assurance dans le secteur pharmaceutique ou biotech Bonne connaissance des GMP, GDP, GLP Expérience en validation, audits ou compliance est un atout Rigueur, esprit analytique et sens du détail Bon niveau en anglais (environnement international) Français et/ou néerlandais requis Ce que nous offrons Projets à forte valeur ajoutée dans l'industrie pharmaceutique Environnement international et innovant Package salarial compétitif avec avantages extra-légaux

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