Description de l'emploi Vos missions principales Rattaché(e) au département Qualité, vous assurez le suivi administratif et documentaire afin de garantir le respect des normes GMP et des procédures internes. •Gestion, suivi et archivage de la documentation qualité (SOP, rapports, certificats, enregistrements, etc.). •Encodage et mise à jour des données dans les systèmes informatiques. •Préparation et suivi des dossiers pour les audits internes et externes. •Support administratif aux responsables qualité (planning, rédaction, mise en forme de documents). •Suivi des formations et des habilitations du personnel. •Participation active à l’amélioration continue des processus administratifs. Profil Profil recherché •Maîtrise du français à l'oral et à l'écrit. •Vous disposez de très solides compétences administratives : organisation, rigueur, gestion documentaire, maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook). •Une première expérience en environnement pharmaceutique, industriel ou réglementé (GMP, ISO, médical, agroalimentaire, etc.) est obligatoire. •Vous avez le sens du détail, êtes autonome et capable de gérer les priorités. Offre Nous offrons •Une mission intérimaire en remplacement de congé maternité. •Un environnement de travail stimulant au sein d’une société pharmaceutique reconnue. •Une fonction valorisante où la rigueur et la précision sont essentielles. •Une rémunération attractive en lien avec votre expérience.