Description du poste
1. Assure la revue des données brutes générées par le laboratoire QC (essais de routine)
2. Edite, via le LIMS, les rapports d’essais de toute commande validée et complète,
3. Vérifie les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul Excel utilisés en routine en vue de leur libération,
4. S’assure du respect des procédures,
5. Approuve les données expérimentales sur le plan technique,
6. Vérifie l’exactitude des calculs effectués,
7. Vérifie la traçabilité des données,…
8. Vérifie l’absence de dérive des essais
Qualifications
9. Bachelier - orientation Chimie
10. Maîtrise des standards de qualité (GMP, ISO 17025)
11. Connaissance des pharmacopées
12. Connaissances informatiques : Excel, Word
13. Min. 3 ans d’expérience en tant qu’analyste dans un laboratoire d’essais pharmaceutiques
14. Maîtrise du français et connaissance de l’anglais scientifique
15. Sens de l’ordre, de l’organisation, esprit d’analyse, esprit d’équipe
16. Aime le travail administratif
Informations supplémentaires
17. CDI
18. Temps plein
19. Horaire de jour
20. 12 jours de RTT
21. Chèques-repas de 7€
22. Assurance groupe
23. Possibilité de s'affilier à une Assurance hospitalisation à tarif préférentiel
24. Gratuité de l'abonnement SNCB
25. Possibilité d'un leasing vélo
Si vous êtes intéressé(e) par la fonction, merci de soumettre votre candidature on-line.
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