Qu'allez-vous faire?
Administrer le contrôle des documents générés par la division production (tels que dossiers de lots, documents internes et journaux de bord), afin de garantir la documentation précise des données de production, selon les normes GMP et GDP.
Qui êtes-vous? m/v/x
1. Analyser la planification de production et transmettre les informations nécessaires aux services concernés : p. ex. QA, QC et logistique.
2. Télécharger, adapter et imprimer les dossiers de lots sur base du planning
3. Demander des informations complémentaires si cela semble nécessaire
4. Comparer les chiffres de production à la planification et si nécessaire signaler les écarts
5. Commander et distribuer les étiquettes d'échantillonnage
6. Transmettre le dossier de lot à la production
Connaissances professionnelles: Vous êtes en possession d’un diplôme d’études secondaires.Vous avez une expérience dans une fonction administrative. L’expérience dans un environnement de production pharmaceutique est un grand atout. La connaissance de Microsoft Office, dont Excel est indispensable. La connaissance de SAP est un grand atout. Vous avez une bonne connaissance du néerlandais et/ou du français. Vous avez le goût du détail et travaillez avec précision. Vous êtes planifié et structuré. Vous êtes un teamplayer avec de bonnes aptitudes de communication
Connaissances linguistiques: Vous êtes bilingue Français/Néerlandais.
Attestations: Vous êtes en possession d’un diplôme d’études secondaires.
Qu'est-ce que nous vous offrons?
7. Horaire flexible (début entre 6h30 et 9h30 – fin de journée entre 15h30 et 18.00 selon les besoins de la production.
8. Cheque repas
9. Eco chèques 250 euro par an
10. Abonnement social avec un remboursement 80% avec la voiture ou un remboursement à 100% pour les transports en commun
11. Salaire :
12. •5 ans => 3454,70€ brut
13. •7 ans => 3607,66€ brut
14. •10 ans =>3913,59€ brut