Fonction
En tant que Biostatisticien, vous contribuez aux projets de recherche sur les plans méthodologique et statistique.
Vos principaux rôles et responsabilités :
* Participer à la conception au niveau des aspects méthodologiques et élaborer le design statistique de projets cliniques (études cliniques interventionnelles que ce soient des essais cliniques ou non, études observationnelles prospectives ou rétrospectives, analyses secondaires de bases de données existantes, méta-analyses, projets liés à des travaux de fin d'études dans le domaine de la santé, etc.).
* Déterminer les tailles d'échantillon des projets.
* Participer à la rédaction des protocoles ainsi qu'à la rédaction de demandes de financement.
* Revoir les case report forms (CRF) et la structure des bases de données / concevoir la base de données (y compris leur implémentation pratique, gestion des accès, de la sécurité, formation des utilisateurs, archivage, …).
* Valider les procédures de randomisation.
* Rédiger les plans d'analyse statistique (SAP).
* Rédiger, maintenir et mettre à jour des procédures opérationnelles pour l'unité.
* Contrôler, valider et analyser les données collectées dans le cadre d'un projet.
* Effectuer les analyses et en prendre la responsabilité scientifique.
* Rédiger les rapports statistiques et les présenter aux cliniciens ou à des comités indépendants de revue des données.
* Interpréter les résultats statistiques et contribuer à la rédaction de manuscrits à soumettre pour publication.
* Contribuer aux présentations lors de congrès scientifiques et à la rédaction de procédures pour l'équipe statistique.
* Participer à des comités scientifiques de revue de projets ou à des comités de revue indépendants (IDMCs).
La fonction nécessite bien évidemment d'interagir avec les cliniciens responsables des projets.
Profil
* Vous possédez un diplôme de Master (ou de docteur) en statistiques, biostatistiques ou sciences mathématiques (un autre diplôme peut être considéré si accompagné d'une expérience professionnelle pertinente pour la fonction).
* Vous avez une connaissance approfondie de SAS, la connaissance d'un autre logiciel statistique (R par exemple) est un plus ainsi que la connaissance de EAST.
* Une expérience de minimum 2-3 ans dans une fonction équivalente, couvrant les aspects suivants est nécessaire :
* expérience en essais cliniques incluant la connaissance des Good Clinical Practices (GCP) et/ou en études épidémiologiques
* expérience en modélisation de données de survie (au sens large)
* expérience dans le design d'essais cliniques et dans l'évaluation de la taille d'échantillon requise pour des critères d'évaluation binaires, continus ou de durée de survie
* Vous avez une bonne connaissance de l'anglais (langage écrit et parlé)
* Vous possédez de bonnes capacités de rédaction et de communication, notamment en rédaction de procédures.
* Vous êtes dynamique et autonome, tout en ayant de bonnes capacités de travail en équipe.
* Vous avez une bonne résistance au stress, ainsi que de la rigueur et le respect des deadlines.
* Une compréhension des principes du règlement général des protections des données (RGPD) et des bonnes pratiques en matière de protection des données personnelles est un avantage.
Langue
Vous avez de bonnes connaissances de la seconde langue nationale ou vous êtes disposés à les acquérir (cours de langues organisés en interne sur le temps de travail, possibilité d'obtenir une prime de bilinguisme SELOR de 150€ brut sous réserve de la remise du Selor Art. 10)
Offre
* Un contrat à durée indéterminée en 38h/semaine
* Des avantages extra légaux :
* Des chèques repas de 7,30€
* Une prime de fin d'année
* Des tarifs préférentiels en matière de soins médicaux dans tous les hôpitaux du réseau (pour vous et pour toute personne inscrite sur votre composition de ménage)
* Avantages mobilité :
o Une intervention dans les frais de transport en commun
o Une indemnité dans les frais km vélo
o Parking gratuit – Transports en commun à proximité
* 29 jours de congé
* Avantages complémentaires :
o Avantages restauration
o Catalogue d'avantages du personnel (loisirs, mode, ...)
* Un parcours d'intégration personnalisé pour vous accompagner dans votre prise de poste
* Un programme de formations qui vous permettra d'évoluer tout au long de votre carrière
* De multiples opportunités de carrières au sein d'un grand réseauUne politique bien-être et santé au travail – Parcours méditatif sur site
Modalités d'introduction de votre candidature
Veuillez-vous rendre sur le site web ou l'intranet de l'hôpital et introduisez votre candidature en ligne directement via l'offre concernée (CV et lettre de motivation).