Introductie
Vous êtes infirmier·ère diplômé·e et passionné·e par la recherche médicale ?
Vous souhaitez contribuer à des études cliniques innovantes tout en bénéficiant de missions régulières et valorisantes ?
Nous recrutons des infirmiers/infirmières fidélisé·es pour participer à des protocoles de recherche clinique dans des centres spécialisés de la région de Liège, avec une disponibilité sur les trois pauses (matin, après-midi, nuit).
Wie zoeken we?
Profil recherché :
* Diplôme d’infirmier·ère reconnu en Belgique
* Expérience en recherche clinique ou intérêt marqué pour ce domaine
* Maîtrise des techniques de prélèvement, surveillance et documentation
* Rigueur, sens de l’éthique et respect des protocoles
* Flexibilité horaire (disponibilité sur les 3 pauses)
Wat bieden wij je?
Ce que nous offrons :
* Participation à des projets innovants et valorisants
* Encadrement et formation aux protocoles spécifiques
* Missions stables et adaptées à votre profil
* Rémunération attractive selon les barèmes en vigueur
Vous souhaitez contribuer à l’avancement de la recherche médicale tout en développant vos compétences dans un cadre structuré et stimulant ?
Contactez-nous dès maintenant pour en savoir plus ou pour nous transmettre votre candidature.
Functieomschrijving
Dans le cadre de projets de recherche clinique menés en collaboration avec des centres spécialisés, nous recherchons des infirmiers/infirmières fidélisé·es pour participer activement à la réalisation d’études cliniques. Les missions couvrent les trois pauses : matin, après-midi et nuit.
Mission principale :
En tant qu’infirmier·ère fidélisé·e dans le cadre d’études cliniques, vous participez activement à la mise en œuvre de protocoles de recherche médicale. Vous assurez le suivi des patients, la réalisation des actes infirmiers et la collecte rigoureuse des données cliniques, tout en respectant les normes éthiques et réglementaires.
Responsabilités :
* Accueillir et informer les participants aux études cliniques
* Réaliser les actes infirmiers liés aux protocoles (prélèvements, surveillance, administration de traitements, etc.)
* Assurer le suivi clinique des patients selon les exigences de l’étude
* Documenter avec précision les données dans les cahiers d’observation ou systèmes électroniques
* Collaborer avec les investigateurs, coordinateurs d’étude et autres professionnels de santé
* Veiller au respect des bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP) et des règles de sécurité
* Participer aux réunions d’équipe et aux formations liées aux études