Qualité Analytique
Vous serez chargé(e) des activités opérationnelles liées au contrôle qualité des lots de nouvelles thérapies et du développement, ainsi que la validation des méthodes analytiques régénératives. Vos principales responsabilités seront les suivantes :
* Réalisation des tests de contrôle qualité (rédaction de rapports et validation)
* Contrôle et maintenance de l'environnement (équipements et installations)
* Développement, qualification et validation de méthodes analytiques
* Rédaction, vérification et validation de protocoles liés aux activités CQ
* Conformité aux exigences BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et procédures internes
* Gestion des tâches logistiques liées aux activités CQ
Le poste nécessite une solide connaissance théorique et pratique en culture cellulaire, immunoessais (ELISA, cytométrie en flux) et bioessais.
Vous devrez avoir :
* Bachelier ou Master en biotechnologie/biologie ou expérience équivalente pertinente
* Expérience pratique dans un environnement conforme aux BPF (cGMP) indispensable
* Niveau d'expérience de minimum 3 ans dans l'industrie pharmaceutique
* Connaissance et expérience en biologie moléculaire (PCR, Q-PCR) sont un atout
Vos compétences clés seront :
* Flexible, soucieux(se) de la qualité du travail et respectueux(se) des délais
* Bonne maîtrise des programmes de la suite Microsoft Office
* Perso rigoureuse, organisée, méticuleuse et consciencieuse avec esprit positif
Nous offrons :
* Un contrat à durée indéterminée à temps plein (40h/semaine)
* Un environnement de travail à taille humaine, dynamique, respectueux et professionnel
* L'opportunité de participer à un développement scientifique et entrepreneurial stimulant
Ayants droits :
le salaire est attractif avec plusieurs avantages
Le candidat doit être flexible, qualifié et se poser comme un challenger sur ce marché emploi. L’application sera bien sûr sous forme de CV détaillé personnalisé répondant aux besoins requises par le job proposé.”],