ALTEN Belgium est une societe de conseil leader dansles domaines de l''ingenierie, des sciences de la vie et del''informatique dans laquelle les consultants sont au centre.Pourquoi nous rejoindre ? Depuis sa creation en 2016, la divisionLife Sciences dALTEN Belgium na cesse de croitre et occupeaujourdhui une place de leader sur le marche des Sciences de laVie et Biotechnologie en Belgique. Rejoindre la division LifeSciences dALTEN Belgium et ses 300 consultants, cest aussi vousoffrir la possibilite dacquerir continuellement de nouvellesexpertises pour booster votre carriere. Comment ? En vouspermettant de travailler au sein de grandes et petites structuressur les projets les plus stimulants et challengeants du marche !Cest a travers cette diversite dans nos projets que noussouhaitons vous accompagner dans laboutissement de vos objectifsprofessionnels et vous permettre de performer de maniere optimale.A propos du poste de Qualification & Validation / E&LEngineer: En tant que consultant en Qualification et Validation,vos competences permettront de supporter les projets de nospartenaires dont les activites sont etablies dans la production demedicaments ou de produits en lien avec le domaine de la sante.Vous occuperez un rle central dans la coordination et lexecutiondu cycle de validation dans le but de finaliser les projets avecsucces et dans les delais impartis. Pour ce faire, vous : Representez le departement Validation sur les differents projets ; Concevez et mettez en uvre la meilleure strategie de Validation; Coordonnez la planification du projet avec toutes les partiesprenantes (production / AQ / maintenance) ; Participez alevaluation des risques a travers la redaction dun Riskassessment ; Contribuez a la definition et a la redaction desFunctional Specifications (FS) et Design Specifications (DS) ; Redigez les protocoles, coordonnez et assurez le bon deroulementdes tests (URS / FAT / SAT / IQ / OQ / PQ) ; Analysez etinterpretez les resultats pour rediger les rapports qui endecoulent ; Developpez des formations et coachez les operateurssur le terrain ; Assurez la gestion des deviations liees aux runsde validation ainsi que la mise en place des CAPA associees. Voustes : Curieux(se) den apprendre plus sur les equipements deproduction et/ou procedes de fabrication ; Organise(e) etrigoureux(se) dans la redaction de vos documents BPF (GMP) ; Communicatif(ve) et appreciez les interactions avec les differentsdepartements tels que : la Production / lAssurance Qualite / laMaintenance. Vous avez : Un diplme en Ingenierie, un Master enBio Ingenierie, Pharmacie Industrielle ou domaines connexes ; Uneexperience en qualification et validation dans un environnement BPF(GMP) ; Une connaissance des processus de production dansl''industrie pharmaceutique ; La capacite a travailler en anglaisen plus du franais. Si vous vous reconnaissez dans cettedescription, alors ce