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Analytical critical material partner

Braine-l'Alleud
Ucb Pharma
Publiée le 21 avril
Description de l'offre

PpNous recherchons un(e) bAnalytical Critical Material Partner /b analytique, rigoureux(se), proactif(ve) et collaboratif(ve) pour rejoindre notre équipe bGlobal Analytical Operations /b, basée sur le campus UCB de bBraine ‑ l'Alleud, Belgique /b. /p h3À propos du rôle /h3 pVous jouerez un rôle clé dans la sécurisation des approvisionnements en matières critiques pour les laboratoires analytiques, depuis la phase III jusqu’à l’ensemble du cycle de vie du produit. Vous veillerez à ce que les matières soient suivies, qualifiées, distribuées et conformes, tout en soutenant la qualité, la sécurité et l’amélioration continue. Votre travail soutiendra directement les laboratoires analytiques, les activités de fabrication et la chaîne d’approvisionnement à l’échelle mondiale. /p h3Avec qui vous travaillerez /h3 pVous travaillerez en étroite collaboration avec les laboratoires de contrôle qualité (QC) et de développement, les équipes Global Analytical Services, Manufacturing, Supply Chain et Qualité. Vous collaborerez à l’échelle mondiale avec des experts internes et des partenaires externes, afin d’assurer un flux de matières fluide et des opérations analytiques fiables au sein du réseau UCB. /p ul liVous gérerez les stocks de matières critiques, incluant le suivi, les commandes, le stockage et la distribution via le LIMS. /li liVous préparerez et aliquoterez les échantillons en toute sécurité sous hotte à flux laminaire (biosafety cabinet). /li liVous coordonnerez les expéditions vers les laboratoires internes et externes et résoudrez les problématiques logistiques. /li liVous assurerez le suivi des résultats de qualification, la gestion des certificats d’analyse (COA) et le support aux études de stabilité lorsque requis. /li liVous contribuerez aux investigations de déviations, aux analyses de causes racines et au suivi des actions correctives. /li liVous participerez aux projets d’amélioration continue et au renforcement de l’expertise LIMS. /li /ul h3Intéressé(e) ? /h3 pPour ce rôle, nous recherchons le profil suivant en termes de formation, d’expérience et de compétences : /p ul liVous disposez d’une expérience en laboratoires analytiques, en environnement GMP ou dans des opérations réglementées. /li liVous êtes à l’aise avec les systèmes LIMS et la gestion des données et de la documentation de laboratoire. /li liVous faites preuve d’un grand sens du détail, de solides compétences organisationnelles et d’une forte autonomie dans votre travail quotidien. /li liVous communiquez clairement et collaborez efficacement avec des équipes internationales et transverses. /li liVous êtes proactif(ve), adaptable et motivé(e) par l’amélioration continue et la culture qualité. /li liVous êtes à l’aise en lecture et en rédaction en anglais ; la maîtrise courante de l'anglais constitue un atout. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

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