L'Entreprise
Vous rejoindrez une société de référence en manufacturing pour biopharma, biotech et sites haute pureté.
Le Poste
VOTRE MISSION
* Rédaction des dossiers techniques des projets
* Rédaction de la documentation technique en collaboration avec les Opérateurs de Production
* Participation aux activités du Département Qualité : suivi des calibrations des instruments, des maintenances d'équipement, mise en place d'outils de gestion, etc.
* Suivi de production
* Contrôle Qualité des pièces produites
* Contrôle Qualité des documents de production.
Le Profil
VOTRE PROFIL
* Ingénieur Electromécanique, Mécanique, Industriel, ou équivalent
* Connaissance des normes GMP et qualité de type ISO9001
* Expérience du secteur Bio-Pharmaceutique (production ou bureau d'étude) est souhaitable, ou expérience dans un secteur de production où la Qualité est prépondérante (aéronautique, food )
* Connaissance des environnements mécaniques-techniques avec exigences de qualité basées sur l'ISO9001
* Capacité d'intégration/travail en équipe/communication
* Maîtrise des outils bureautiques
* Connaissance des langues : Français, Anglais ; Néerlandais est un plus
* Facteurs de différentiation :
* Structure et organisation, auto-discipline
* Haut niveau d'énergie et d'engagement
* Leadership.
L'offre
* Un contrat indéterminée sans période intérim
* Des avantages extra-légaux.