Faites la différence pour les patients
We are looking for a Quality Control Specification Manager who is collaborative, analytical, and people-focused to join our Quality Control (QC) – Specifications team based at our UCB campus located in Braine‑l’Alleud, Belgium.
About the role
In this role, you will lead the design, maintenance, and continuous improvement of QC specifications and sampling plans for the Braine site. You will ensure full compliance with GMP and global regulatory requirements, while keeping documentation accurate, traceable, and audit-ready.
You will be a key driver of change control, coordinating cross-functional stakeholders and translating strategic decisions into clear, robust QC processes. Additionally, you will manage and develop a team of QC Specification specialists, fostering high performance, continuous improvement, and a strong quality culture.
Who you will work with
You will collaborate closely with QC laboratories, QA, Regulatory Affairs, Supply Chain, Manufacturing, MSAT, Qualified Persons (QPs), and global quality functions. Acting as the primary QC point of contact for specification and sampling plan topics, you will drive alignment across teams in a matrix environment where influence, structure, and communication are essential.
What you will do
1. Develop, review, and maintain QC specifications for raw materials, intermediates, and finished products
2. Define and maintain sampling plans aligned with GMP and regulatory expectations
3. Lead specification-related change controls, including impact assessments and implementation plans
4. Coordinate lot updates and ensure timely, clear communication to QC labs and stakeholders
5. Act as subject matter expert during audits and inspections related to specifications and sampling
6. Lead, coach, and develop the QC Specifications team through objectives, KPIs, feedback, and tailored development plans
7. Ensure business risk evaluation for resources against forecast
Interested? For this role, we are looking for the following education, experience, and skills:
8. Degree (Bachelor, Master, or PhD) in chemistry, pharmacy, biotechnology, or equivalent experience
9. Strong experience in GMP Quality Control, including specifications, sampling plans, and documentation lifecycle management at min 10-15 years of experience
10. Proven people management experience: coaching, performance management, delegation, and capability building at min 5 years of experience
11. Solid background in change control, deviations, investigations, CAPA follow-up, and action tracking
12. Comfortable influencing and aligning stakeholders in a matrix environment
13. Fluent in English and French, with strong written communication, presentation, and facilitation skills
Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre !
À propos de nous
UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes plus que 9.000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.
Pourquoi travailler pour nous ?
Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances égales de faire de son mieux. Nous allons au-delà pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre parcours professionnel et accomplir votre plein potentiel.
Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf mention contraire dans la description du poste ou incompatibilité avec ses missions, ce poste est hybride, avec 40 % du temps de travail effectué au bureau.
UCB est un employeur qui promeut l'égalité des chances. Toutes les décisions d'embauche seront prises sans tenir compte de toute caractéristique protégée par les lois applicables. Si vous avez besoin d'ajustements à notre processus de recrutement afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.