Une société biopharmaceutique en pleine croissance et présente mondialement.
La principale responsabilité du rôle est de gérer les ressources et les programmes pour assurer la conformité à toutes les exigences cGMP et ISO applicables, tout en gérant les fonctions critiques de conformité telles que les systèmes qualité, le contrôle des changements, la formation, l'audit interne, le support de validation, le contrôle des documents, la qualité des fournisseurs., accords qualité, programmes d'audits réglementaires et clients du site. Les principales responsabilités du rôle comprennent la gestion et le maintien de la conformité du site de Verviers aux systèmes de qualité Lonza et aux autres réglementations de qualité applicables, l'identification et la gestion des problèmes de conformité, la conduite d'enquêtes internes sur les problèmes de conformité, la diffusion des politiques et procédures écrites liées aux activités de conformité, la facilitation des clients et les audits des organismes de réglementation, supervisant les audits des fournisseurs, se tenant informé des changements et des tendances de l'industrie, et examinant et approuvant les contrats commerciaux et les accords de qualité pour la conformité.
Minimum 3 ans d'expérience en management
Une première expérience en Assurance Qualité est obligatoire
Un passé scolaire lié aux sciences
Une connaissance des GMP/BPF
Un travail passionant au seing d'une équipe dynamique et orienté résultat