Description
Vous êtes rigoureux, organisé et animé par une forte culture qualité ?
Vous avez le goût du travail bien fait et souhaitez évoluer dans un environnement exigeant, stimulant et porteur de sens ?
Ce poste est fait pour vous.
En tant qu Employé qualité documentaire, vous serez responsable de la vérification et du suivi qualitatif des documents liés aux lots de production.
Vos missions principales seront :
* Effectuer la révision qualité des dossiers de production et des alertes dans le système.
* Assurer le transfert des dossiers de lot vers le département Release, en respectant les délais internes.
* Réviser les Work Orders de maintenance afin de garantir la complétude et l efficacité des actions correctives.
* Contrôler et suivre les changements documentaires (procédures, dossiers de lots, etc.)
* Suivre et documenter les changements de statut des matières premières.
Company
Takeda est une société pharmaceutique mondiale de premier plan, dotée d'un engagement sans faille à placer les patients au centre de toutes nos activités. Nous vivons nos valeurs de Takeda-ism - intégrité, équité, honnêteté et persévérance - et sommes unis par notre mission d'œuvrer pour une meilleure santé et un meilleur avenir pour le monde entier grâce à une innovation de pointe en médecine. Ici, tout le monde compte et vous contribuerez de manière essentielle à notre mission inspirante et audacieuse. Chez Takeda, vous influerez sur la vie des gens, y compris la vôtre.
À Lessines, Takeda produit des médicaments pour thérapies immunologiques et hématologiques. L'activité principale du site est la purification des immunoglobulines plasmatiques pour le traitement de l'immunodéficience primaire, ainsi que le traitement et le conditionnement de facteurs de coagulation pour les troubles hémorragiques (hémophilie A et B). En tant que site de production, l'usine de Lessines fonctionne 24/7 et emploie plus de 1000 personnes.
Profile
* Bachelier à orientation scientifique (chimie, biochimie, biologie, ingénierie ).
* Une première expérience en Qualité sous environnement GMP est un plus.
* Bonne aisance avec les systèmes informatiques : Office ou environnement SAP.
* Organisation, rigueur et bonne gestion du stress sont indispensables.
* Excellentes compétences en communication, assertivité, esprit critique et capacité de synthèse.
Autres informations : Horaire journée
Offer
Nous vous proposons une collaboration sous contrat d'intérim d une durée de 6 mois.
Ce que Takeda vous offre :
Chez Takeda, nous plaçons les patients au cœur de toutes nos décisions. En rejoignant notre équipe, vous contribuez à une mission porteuse de sens : améliorer la santé et la qualité de vie de centaines de milliers de personnes à travers le monde.
Nous vous proposons :
* Une mission porteuse de sens au sein d un acteur mondial de la biopharmaceutique, guidé par des valeurs fortes et une éthique irréprochable.
* Un cadre de travail inspirant, niché en pleine nature, propice au bien-être et à la concentration.
* Une culture inclusive et collaborative, où la diversité est valorisée et où chacun a l opportunité de s épanouir.
* De réelles perspectives d évolution, tant personnelles que professionnelles, grâce à des formations continues et à un accompagnement de proximité.
* Un engagement concret en matière de durabilité, avec des initiatives environnementales et sociales intégrées à notre quotidien.
Et concrètement :
* Un salaire attractif
* Des chèques-repas de 8 EUR/jour
* Une intervention dans les frais de déplacement aller-retour
* L accès à un restaurant d entreprise proposant des lunchs équilibrés et variés
* Un panel d activités extra-professionnelles pour favoriser la cohésion et le bien-être