Description de l'annonce
Pour notre client, actif dans l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un·e Quality Control Officer pour renforcer l’équipe qualité au sein de son site de production.
Vos responsabilités :
* Organiser et superviser les tests analytiques sur les matières premières et produits finis.
* Garantir la fiabilité, la traçabilité et la conformité des résultats d’analyse.
* Gérer l’entretien, la calibration et la disponibilité du matériel de laboratoire.
* Coordonner les analyses de stabilité et les tests de retest produit.
* Délivrer les certificats d’analyse (CoA) et assurer la libération des lots en collaboration avec le QC Manager.
* Participer activement aux enquêtes de non-conformité, plaintes clients/fournisseurs et audits qualité internes et externes.
* Rédiger les comptes rendus et communications destinés aux clients dans le cadre des investigations.
Votre profil
1. Formation scientifique (chimie, biochimie, pharmaceutique ou équivalent).
2. Expérience en contrôle qualité dans un environnement industriel réglementé.
3. Rigueur, organisation, esprit d’analyse et autonomie.
4. Aisance en communication écrite et orale en français et en anglais.
5. Maîtrise des outils informatiques et des techniques analytiques de laboratoire.
Notre offre
* Un environnement de travail stable et structuré, dans une entreprise reconnue du secteur pharmaceutique.
* L’opportunité de contribuer activement à la qualité des produits destinés au marché.
* Une fonction riche en responsabilités et en interactions transversales.
* Un package salarial attractif, adapté à votre expérience, assorti d’avantages extra-légaux.
* Des perspectives d’évolution et de formation continue.
📍 Lieu : Région de Louvain-la-Neuve