Description Vous êtes rigoureux, avec un œil attentif aux détails et un excellent esprit d’équipe? Vous avez une expérience en assurance qualité ou validation d’équipement, et êtes prêt à apporter votre soutien administratif dans une équipe de validation dynamique? Souhaitez-vous travailler dans un environnement international où l’anglais écrit est primordial, tout en explorant des opportunités de validation simple et le suivi des fiches de test? Description du poste : Nous recherchons un Assistant Administratif en Validation pour un remplacement temporaire au sein de notre équipe d’ingénieurs spécialisés. Ce poste vous offre l’opportunité unique de soutenir les activités administratives et de documentation en lien avec la validation de nos procédés et équipements, tout en contribuant à la gestion des projets en conformité avec les standards GMP. Responsabilités principales : Gérer les documents de validation, y compris la récupération des approbations et la distribution. Approuver et suivre les fiches de test de validation. Participer aux études de validation dans le domaine de la fabrication et collaborer avec les équipes de production et laboratoire. Investiguer les non-conformités de validation et proposer des améliorations de processus. Mettre à jour et distribuer les documents de validation en respectant les procédures en vigueur. Company Baxter fournit un large portefeuille de produits rénaux et hospitaliers essentiels, y compris la dialyse à domicile, la dialyse aiguë et la dialyse en centre; solutions intraveineuses stériles; systèmes et dispositifs de perfusion; nutrition parentérale; produits de chirurgie et anesthésiques; et l'automatisation de la pharmacie, ses logiciels et services. L'empreinte mondiale de l'entreprise et la nature critique de ses produits et services jouent un rôle clé dans l'élargissement de l'accès aux soins de santé dans les pays émergents et développés. Les employés de Baxter à travers le monde s'appuient sur le riche héritage de découvertes médicales de la société pour faire progresser la prochaine génération d'innovations en matière de soins de santé qui favorisent les soins aux patients. Une carrière qui compte Les employés de Baxter sont unis dans une mission de sauver et de maintenir des vies. Nous sommes passionnés par l'application de l'innovation scientifique pour répondre aux besoins des millions de personnes dans le monde qui dépendent de nos thérapies et technologies médicalement nécessaires. Nous nous concentrons sur l'amélioration de l'accès aux soins de santé, l'innovation dans des domaines cruciaux de besoins non satisfaits et la poursuite de collaborations créatives qui donnent vie à notre mission pour les patients chaque jour. chimie QA pharmaceutique quality scientifique job baxter Profile BAC ou Master scientifique Très bonnes connaissances de l’anglais : rédaction des rapports en anglais Bonne aisance avec la suite Office Rigueur, attention aux détails Bon esprit analytique et critique Bon esprit d’équipe et communication Offer Être Assistant QA Validation et Documentation au sein du leader pharmaceutique Baxter situé à Lessines, c’est : Une collaboration jusque minimum fin d'année 2025 (sous contrat d’intérim) Un salaire attractif Des chèques-repas de 8€/jour presté Une intervention dans les frais de déplacement aller ET retour L’accès à un restaurant d’entreprise aux lunchs variés et équilibrés à prix démocratiques De plus, vous intégrez une entreprise qui : Place en priorité la vie des patients du monde entier Innove et propose des nouvelles technologies dans les soins aux patients Est actrice dans l’écologie et l’environnement Intéressé ? Merci d'envoyer votre candidature via le bouton ci-dessous. N’hésitez pas à nous appeler : 02/397 07 65