L'EntrepriseVous rejoindrez une société de référence en manufacturing pour biopharma, biotech et sites haute pureté. Le PosteVOTRE MISSIONRédaction des dossiers techniques des projetsRédaction de la documentation technique en collaboration avec les Opérateurs de ProductionParticipation aux activités du Département Qualité : suivi des calibrations des instruments, des maintenances d'équipement, mise en place d'outils de gestion, etc.Suivi de productionContrôle Qualité des pièces produitesContrôle Qualité des documents de production.Le ProfilVOTRE PROFILIngénieur Electromécanique, Mécanique, Industriel, ou équivalentConnaissance des normes GMP et qualité de type ISO9001Expérience du secteur Bio-Pharmaceutique (production ou bureau d'étude) est souhaitable, ou expérience dans un secteur de production où la Qualité est prépondérante (aéronautique, food...) Connaissance des environnements mécaniques-techniques avec exigences de qualité basées sur l'ISO9001Capacité d'intégration/travail en équipe/communicationMaîtrise des outils bureautiquesConnaissance des langues : Français, Anglais ; Néerlandais est un plusFacteurs de différentiation :Structure et organisation, auto-disciplineHaut niveau d'énergie et d'engagementLeadership.L'offreUn contrat indéterminée sans période intérimDes avantages extra-légaux.