Informations générales Date de parution 09/12/2025 Métier OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION Intitulé du poste Computerized Systems Validation Specialist - Life Sciences - M/F/X Contrat CDI Temps de travail Temps plein Description de la mission About Akkodis Akkodis, is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. With a shared passion for technology and talent, 50,000 engineers and digital experts deliver deep cross-sector expertise in 30 countries across North America, EMEA and APAC. Akkodis offers broad industry experience, and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software & technology services, robotics, testing, simulations, data security, AI & data analytics. The combined IT and engineering expertise brings a unique end-to-end solution offering, with four service lines – Consulting, Solutions, Talents and Academy – to support clients in rethinking their product development and business processes, improve productivity, minimize time to market and shape a smarter and more sustainable tomorrow. Akkodis is part of the Adecco Group. Our Webstite : www.akkodis.com Contexte : Pour plusieurs de nos clients, nous sommes à la recherche de profile CSV / QA CSV pour l'industrie pharmaceutique (Charleroi, Braine l'alleud et Wavre). Votre role en tant que CSV : • Piloter les activités liées à la CSV • Définir le Plan de validation • Réaliser l’analyse de risques • Etablir la matrice de traçabilité • Rédiger et exécuter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ) • Capitaliser sur les tests fournisseurs (FAT / SAT) • Redacion des protocols de validation • Mettre à jour et prendre les mesures appropriées pour contrôler les risques associés aux aspects CSV pour le processus de qualification et de validation. Secteur Industriel Life sciences Profil Profile • Master en ingénieur ou licence scientifique • Vous disposez d'une première expérience en CSV / QA CSV / QA Validation / Validation d'équipements de préférence dans le secteur pharma ou vous avez un intérêt pour ce type de fonction • Vous êtes familier avec l'environnement GMP • Vous êtes familier avec le "cycle en V" utilisé en validation • Vous avez un excellent niveau de français et vous parlez couramment l'anglais • Vous avez de bonnes capacités de communication et de rédaction • Vous êtes rigoureux(se), consciencieux(se), flexible(se) et honnête(e), esprit de qualité, sens de l'initiative. • Prêt à relever de nouveaux défis • Vous êtes orienté résultat Raja BOUDAIA - Talent Aquisition Officer AKKODIS Raja.BOUDAIA@akkodis.com Localisation du poste Europe, Belgique, Wallonie Lieu Brabant Wallon Télétravail 1-2 jours par semaine Critères candidat Niveau d'études minimum requis 5. Bac 3 / Bac 4 Spécialisation du diplôme Bio-technologie Hygiène, Sécurité et Environnement (HSE) Pharmaceutique Niveau d'expérience Tous niveaux d'expérience Langues Français (4 : Expert - Bilingue) Anglais (3 : Courant - Confirmé)