Vous aimeriez avoir un impact sur la Production de nos seringues ? Vous avez le sens du détail et vous appréciez prendre l’initiative d’engager vos collègues ? Vous souhaitez travailler dans un environnement international ? Ce poste pourrait vous intéresser, lisez ce qui suit !
Rôle
Dans un contexte d’accroissement de nos activités, vous apporterez un support sur tous les aspects documentaires qui touchent les activités du Packaging. Notre poste s’effectue en shift (6h-14h/14h-22h). En collaboration avec nos équipes, vos missions seront :
1. Gestion de la documentation. Vous réviserez et approuverez la documentation Packaging (Batch record, SOP, …) en garantissant la conformité à nos normes de Production. Vous assurez également l’intégrité des données et la traçabilité des processus analytiques.
2. Garant de la qualité documentaire et de la gestion des déviations. Vous pilotez la gestion qualité en suivant les déviations avec les équipes qualité. Vous assurez également le suivi des modifications documentaires impactant le packaging.
3. Optimisation et amélioration continue. Vous participez activement à des projets d’améliorations (ex : projets d’améliorations de méthodes, simplification documentaire…). Vous veillez à la mise en place de solutions innovantes pour renforcer la performance et la qualité du laboratoire.
4. Respect des normes de sécurité et des procédures. Vous appliquez strictement les consignes de sécurité, de protection individuelle et de manipulation des équipements en conformité avec les exigences qualité. Vous contribuez à l’identification et à la résolution des risques liés à la sécurité du département packaging.
Qualités requises
5. Un diplôme de formation scientifique.
6. Une première expérience en gestion documentaire dans un environnement industriel, de préférence en milieu pharmaceutique (1-2 ans).
7. Vous pouvez écrire et lire l’anglais. Idéalement, vous avez un bon niveau verbal en anglais.
8. Vous êtes une personne rigoureuse, capable de travailler en autonomie et d’apprendre rapidement.
9. Vous avez un très bon relationnel : vous appréciez, êtes capable de nouer et cultiver des relations avec des interlocuteurs variés sur le long terme. Vous prenez l’initiative d’engager vos collègues.
Notre Département
Vous reporterez à notre Packaging Documentation Supervisor. Vous travaillerez en étroite collaboration avec vos collègues de l’équipe Packaging Documentation afin de les soutenir dans leurs tâches en cas de besoin et sur des projets d’amélioration communs.
Fin 2024, Novo Nordisk a acquis le site de production Catalent Belgium SA. Le site fait désormais partie de Novo Nordisk et a entamé sa transition pour devenir un site de production pleinement intégré à l’entreprise. Pour favoriser cette intégration, l'équipe Brownfield Site Integration de Bruxelles (BSI Brussels) a été créée afin de gérer l’intégration locale et la maximisation des capacités en collaboration avec l’équipe sur place.
Travailler chez Novo Nordisk
Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.
Nous sommes engagés dans un processus de recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis d'aborder la question du travail flexible en fonction du rôle et des besoins de l'entreprise.