Cette entreprise internationale, leader mondial dans le domaine du développement et de la production de médicaments, offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière. Avec plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients à travers le monde, elle est un acteur clé du secteur pharmaceutique et biopharmaceutique. En collaboration directe avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public, l'entreprise accompagne le développement de nouveaux médicaments, depuis les premières étapes jusqu'à leur mise sur le marché. Chaque année, elle produit plus de 70 milliards de doses, chacune ayant un impact direct sur la vie des patients. Rejoignez cette organisation dynamique et participez à une mission qui fait véritablement la différence
Description de la fonction
Vous êtes…
Diplômé(e) en chimie, biochimie ou autre domaine scientifique avec une première expérience en laboratoire pharmaceutique ?
Rigoureux(se), doté(e) d'un esprit d'analyse et capable de gérer des documents techniques avec précision ?
Motivé(e) par l'opportunité de travailler au sein d'un groupe international où l'excellence et l'innovation sont au cœur des activités quotidiennes ?
Si vous avez répondu OUI, cette offre est faite pour vous
Votre mission :
En tant que QC Officer - Documentation Review, vous jouez un rôle clé dans l'assurance et la gestion documentaire au sein du laboratoire QC et plus spécifiquement pour la partie physico-chimie. Vous contribuez à garantir que les processus, données et activités respectent les normes de qualité et de conformité en vigueur.
Vos responsabilités principales :
Rédaction et gestion documentaire : créer, réviser et approuver la documentation liée aux activités analytiques (SOP, AMBR, Batch Record, fiches de spécifications, rapports d'analyse, etc.).
Conformité et intégrité des données : veiller à ce que toutes les activités se déroulent selon les principes cGMP / ALCOA+ et assurer l'intégrité des données générées.
Gestion des déviations et des CAPA : participer à la documentation des déviations, OOS / OOT, et assurer le suivi des CAPA en collaboration avec l'équipe QC.
Support aux équipes QC : collaborer avec les techniciens QC pour résoudre les problèmes liés aux données et fournir des recommandations d'amélioration continue.
Profil
Diplôme à orientation scientifique en chimie, biochimie, biologie, microbiologie ou domaine scientifique équivalent.
Expérience préalable en documentation ou dans un laboratoire QC (pharmaceutique, agroalimentaire ou autre industrie réglementée).
Connaissance des réglementations GMP, GDP et ALCOA+ est un atout.
Maîtrise de l'anglais technique et des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint).
Qualités recherchées : rigueur, organisation, esprit d'équipe, communication ouverte, capacité d'apprentissage rapide.
Offre De € 2.700 à € 3.500 par mois
Ce que nous offrons en tant que QC Officer - Documentation Review
Une mission intérimaire d'une durée minimale de 6 mois, avec possibilité de prolongation.
Une opportunité unique d'évoluer au sein d'une société pharmaceutique reconnue pour ses valeurs d'excellence, de durabilité et d'inclusion.
Un environnement stimulant dans une entreprise internationale en pleine expansion.
Un package attractif comprenant salaire compétitif, chèques-repas, assurance hospitalisation et primes liées aux horaires.
Faites partie d'une équipe engagée et innovante où vous pourrez contribuer activement à la qualité et à la sécurité des produits pharmaceutiques.
Prêt(e) à relever le défi ? Postulez dès maintenant