Werk jij graag op het kruispunt van clinical research, contracten en stakeholder management ? Heb je oog voor detail én hou je ervan om zaken tot in de puntjes te regelen? Dan hebben wij een interessante uitdaging voor jou.
Takenpakket:Opstellen, aanpassen en beheren van klinische contracten, budgetten en wijzigingenOnderhandelen met onderzoekssites (ziekenhuizen en klinische centra)Analyseren van contracten en identificeren van risico's, met voorstellen tot optimalisatieSamenwerken met interne teams zoals Legal, Compliance en Clinical QualityBeheren van contractuele topics zoals: aansprakelijkheid, privacy & databeheer,intellectuele eigendom,vergoedingenZorgen dat budgetten en contracten in lijn zijn met studieprotocollen en interne richtlijnen
Profiel:Bachelor of gelijkwaardig door ervaringErvaring binnen: clinical research, pharma of medical devices of een ziekenhuis-/klinische omgevingSterke communicatieve en onderhandelingsvaardighedenAnalytisch ingesteld en oog voor detailIn staat om zelfstandig te werken en prioriteiten te stellenGoede kennis van Nederlands en Engels (schriftelijk en mondeling)Vertrouwd met MS Office (Excel, Word, ...)
Aanbod:Vast contract onbepaalde duur (ook een freelance contract is mogelijk)Bij een contract van onbepaalde duur is er voorzien:32 vakantiedagen (incl. bouwverlof)Bedrijfswagen met tankkaart13e maand, jaarpremie en maandelijkse netto-vergoedingMaaltijd- en ecochequesGSM-abonnementHospitalisatie- en groepsverzekeringPersoonlijk ontwikkelingsplan en de kans om te groeienLeuke events en een warm welkom bij Brunel!