Functieomschrijving
Et si vous étiez notre futur QA Documentation Officer en industrie pharmaceutique ?
Vous cherchez un poste de Documentation Officer en industrie pharmaceutique, axé sur la gestion documentaire GMP, dans un environnement dynamique et exigeant ? Vous êtes structuré, rigoureux et capable de faire le lien entre plusieurs équipes pour garantir des documents fiables et conformes (GMP) ? Vous voulez apprendre, évoluer et contribuer concrètement à la qualité des produits destinés aux patients ?
Rejoignez Novo Nordisk, un acteur international du secteur pharmaceutique, en pleine transformation, où qualité, responsabilité et amélioration continue sont au cœur des opérations.
Vos missions – concrètes et essentielles
En tant que QA Documentation Officer en industrie pharmaceutique, vous assurez la qualité et la fiabilité des documents liés à l’activité de production :
1. Rédiger, créer et mettre à jour les Batch Records (Master Batch Record)
2. Participer à la révision des Inspection & Assembly Master Batch Record avec les équipes qualité, production et supply chain
3. Préparer les dossiers nécessaires à la production (rôle de back-up)
4. Mettre à jour et structurer les templates et dossiers électroniques (Apprentice / eBR)
5. Créer et maintenir à jour les listes de composants nécessaires à la production (BOM -Bill of Materials) dans l’ERP
6. Participer aux Change Controls et initier les modifications documentaires nécessaires
7. Garantir la conformité des documents avec les exigences GMP et les standards qualité
Vous jouez un rôle clé : assurer des documents fiables pour une production sécurisée et conforme.
Profiel
Votre profil
8. Formation orientée administratif, scientifique ou qualité
9. Première expérience en gestion documentaire (pharma = atout)
10. Excellente maîtrise de Word et Excel
11. Bon niveau d’anglais (écrit et idéalement oral)
Vos forces :
12. Rigueur, précision, souci du détail
13. Autonomie et capacité d’apprentissage rapide
14. Esprit analytique : vous comprenez, structurez et améliorez
15. Capacité à collaborer et à faire le lien entre différents interlocuteurs
16. Orientation solution et amélioration continue
Aanbod
Ce que la fonction de QA Documentation Officer en industrie pharmaceutique au sein de la société de Novo Nordisk vous offre
17. Une opportunité unique de rejoindre Novo Nordisk, leader reconnu pour son engagement patient, sa qualité et son éthique
18. Un environnement en pleine transformation (transition vers le groupe Novo Nordisk) : projets, évolution, apprentissage accéléré
19. Un rôle central, à forte valeur ajoutée, au cœur des opérations
20. Un cadre structuré et exigeant, avec une vraie culture de responsabilité et d’innovation
21. Une expérience solide et valorisante dans le secteur pharmaceutique
Horaire : Journée (horaire flottant) Localité : 1120 Neder-Over-Heembeek
Prêt(e) à nous rejoindre ? Postulez via Start People !
Une question ? : 02/397 07 65