Bordet - CTCU Operational Coordinator Oncologie Médical (h/f/x) - CDI- 38h
La société
LHôpital Universitaire de Bruxelles (H.U.B) regroupe lHôpital Erasme, lInstitut Jules Bordet et lHôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (HUDERF). Créé en à linitiative de la Ville de Bruxelles et de lUniversité Libre de Bruxelles (ULB), ce grand pôle hospitalier universitaire garantit à la fois des soins de santé de haute qualité et accessibles à tous ainsi que lexcellence dans la formation et la recherche. L'H.U.B compte 1. lits dhospitalisation et plus de 6. membres du personnel, dont ETP médecins et 3. ETP non médicaux. L'H.U.B a pour ambition doffrir à lensemble de ses équipes un cadre de travail épanouissant et attractif, avec des possibilités de formation et dévolution professionnelle, tout en garantissant la pérennité et donc la viabilité financière de lensemble.
Description du service
La Clinical Trials Conduct Unit (CTCU) mène des études cliniques conformes aux directives européennes et aux bonnes pratiques cliniques (GCP), en partenariat avec des firmes pharmaceutiques ou des institutions académiques. Ces études, également initiées par lInstitut Jules Bordet, garantissent la sécurité et le bien-être des patients grâce à une surveillance rigoureuse et des soins médicaux de qualité.
Ce service joue un rôle central dans le développement et la mise en œuvre d'essais cliniques, collaborant étroitement avec les équipes médicales pour évaluer de nouvelles thérapies. Les infirmières de recherche y assurent un suivi rigoureux des patients participants aux études cliniques, garantissant la qualité et la sécurité des soins tout en respectant les protocoles scientifiques. Le service offre un environnement stimulant, combinant expertise clinique et innovation scientifique.
Fonction
Mission
Le coordinateur agit comme référent et fournit un support pratique aux coordinateurs de recherche du secteur Oncologie Médicale.
Tâches et responsabilités
Sous la responsabilité directe du Team Leader, vous assurez la coordination et le suivi des activités de recherche clinique au sein du service.
En tant que Coordinateur de recherche clinique :
1. Vous participez à lélaboration des projets de recherche du service, notamment à la préparation des protocoles, des formulaires de consentement et de tout autre document lié aux études.
2. Vous veillez à la mise en place opérationnelle des projets de recherche et coordonnez laction des différents intervenants impliqués.
3. Vous assurez le suivi des projets en garantissant la qualité, le respect des délais et la conformité des livrables.
4. Vous êtes responsable du recueil, de la qualité et de lauthenticité des données générées tout au long du traitement des patients inclus, dans le respect des réglementations en vigueur (ICH-GCP).
5. Vous complétez les cahiers dobservation (CRF et eCRF) et participez aux visites dinitiation, de monitoring et de clôture des études cliniques.
6. Vous apportez un soutien logistique à léquipe pour lorganisation des traitements et examens requis par les protocoles.
7. Vous contribuez au bon déroulement des activités de recherche du service en offrant un appui constant aux différents acteurs du projet.
En tant que Coordinateur opérationnel :
8. Vous assurez la formation pratique et lintégration des nouveaux coordinateurs de recherche clinique, favorisant ainsi leur montée en compétence et leur autonomie.
9. Vous participez, en collaboration avec les services internes concernés (dont les ressources humaines), au processus de sélection et de recrutement des nouveaux collaborateurs.
10. Vous facilitez leur intégration et leur formation aux pratiques et procédures du service.
11. Vous identifiez les besoins de formation du personnel et les communiquez aux responsables afin dadapter les plans de développement.
12. Vous veillez à ce que les nouvelles compétences acquises soient intégrées dans les processus du service.
Gestion des essais cliniques :
13. Vous coordonnez lactivité quotidienne des études cliniques en collaboration avec les médecins référents et les autres coordinateurs du secteur.
14. Vous assurez le suivi des indicateurs de performance du secteur et mettez en œuvre les actions nécessaires pour atteindre les objectifs fixés.
15. Vous organisez des réunions régulières avec les coordinateurs afin de discuter des projets en cours, des obstacles rencontrés et des pistes damélioration.
16. Vous représentez le secteur lors des réunions nécessitant une présence référente.
17. Vous pouvez également prendre part à la gestion de projets dans le cadre détudes dont lInstitut est promoteur.
Autres activités :
18. Vous réalisez, selon les besoins, diverses tâches administratives et opérationnelles liées à lévolution du secteur.
19. Plus largement, à la demande du Team Leader, vous contribuez à toute autre activité administrative ou organisationnelle nécessaire au bon fonctionnement du service.
Profil
20. Vous êtes obligatoirement titulaire soit au minimum un bachelier en soins infirmiers ou un bachelier à orientation scientifique/biomédicale.
21. Vous disposez d'une première connaissance dans le secteur de la recherche.
22. Vous disposez d'un niveau intermédiaire en anglais tant à l'oral qu'à l'écrit.
23. Vous maîtrisez les bonnes pratiques relatives à la recherche clinique.
24. Vous faites preuve dune bonne gestion du stress, dun sens aigu de lécoute, dempathie et dune grande capacité dadaptation.
25. Vous démontrez dexcellentes capacités dorganisation, une communication claire et fluide.
26. Vous faites preuve d'un fort esprit déquipe et êtes collaboratif.
Langue
Vous avez de bonnes connaissances de la deuxième langue nationale ou êtes disposé à les acquérir (des cours de langues sont organisés en interne pendant les heures de travail, avec la possibilité d'obtenir une prime de bilinguisme SELOR de brut sous réserve de la remise du Selor Art. 10).
Offre
27. Un contrat à durée indéterminée en 38h/semaine
28. Des avantages extra légaux : Des chèques repas de 7,30 Une prime de fin dannée Des tarifs préférentiels en matière de soins médicaux dans tous les hôpitaux du réseau (pour vous et pour toute personne inscrite sur votre composition de ménage) Avantages mobilité : Une intervention dans les frais de transport en commun Une indemnité dans les frais km vélo Parking gratuit Transports en commun à proximité 29 jours de congé Avantages complémentaires : Avantages restauration Catalogue davantages du personnel (loisirs, mode, ...) Un parcours dintégration personnalisé pour vous accompagner dans votre prise de poste Un programme de formations qui vous permettra dévoluer tout au long de votre carrière De multiples opportunités de carrières au sein dun grand réseauUne politique bien-être et santé au travail Parcours méditatif sur site
Modalités dintroduction de votre candidature
Veuillez-vous rendre sur le site web ou lintranet de lhôpital et introduisez votre candidature en ligne directement via loffre concernée (CV et lettre de motivation).
29. Publiée le:mer. 22 octobre
30. Lieu: Site d'Anderlecht
ULB HOPITAL ERASME
Route de Lennik,
Bruxelles
Belgique
31. Téléphone: 02/.31.11