Une entreprise internationale dans le domaine de l'ingénierie recherche un profil CSV pour l'industrie pharmaceutique en Belgique. Vous serez responsable de piloter les activités de validation, définir les plans, et rédiger des tests. Un Master en ingénierie ou une licence scientifique est requis, ainsi qu'une expérience pertinente en validation. Vous devez être familier avec l'environnement GMP et maîtriser le français et l’anglais. Ce rôle offre des défis stimulants au sein d'une équipe dynamique.
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