Description du poste
* Assure la revue des données brutes générées par le laboratoire QC (essais de routine)
* Edite, via le LIMS, les rapports d’essais de toute commande validée et complète,
* Vérifie les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul Excel utilisés en routine en vue de leur libération,
* S’assure du respect des procédures,
* Approuve les données expérimentales sur le plan technique,
* Vérifie l’exactitude des calculs effectués,
* Vérifie la traçabilité des données,…
* Vérifie l’absence de dérive des essais
Qualifications
* Bachelier - orientation Chimie
* Maîtrise des standards de qualité (GMP, ISO 17025)
* Connaissance des pharmacopées
* Connaissances informatiques : Excel, Word
* Min. 3 ans d’expérience en tant qu’analyste dans un laboratoire d’essais pharmaceutiques
* Maîtrise du français et connaissance de l’anglais scientifique
* Sens de l’ordre, de l’organisation, esprit d’analyse, esprit d’équipe
* Aime le travail administratif
Informations supplémentaires
* CDI
* Temps plein
* Horaire de jour
* 12 jours de RTT
* Chèques-repas de 7€
* Assurance groupe
* Possibilité de s'affilier à une Assurance hospitalisation à tarif préférentiel
* Gratuité de l'abonnement SNCB
* Possibilité d'un leasing vélo
Si vous êtes intéressé(e) par la fonction, merci de soumettre votre candidature on-line.
Attention, nous n'acceptons pas les candidatures recues par mail mais que les candidatures transmises via notre site internet.
Si vous avez des questions, n'hésitez pas à les laisser en commentaire.