Project Engineer Master Batch Records
Contracting - Antwerp
Doel van de functie
Als Process Engineer Master Batch Records (MBR) ben je verantwoordelijk voor het ontwerpen, configureren, installeren en onderhouden van Master Batch Records en bijhorende master data binnen verschillende computersystemen zoals MES, ERP, en databases. Je ondersteunt de farmaceutische productieprocessen via documentatie- en systeemconfiguratie, niet via statistische dataverwerking of productieactiviteit op de vloer. Je speelt een sleutelrol in het vertalen van business requirements naar technische oplossingen binnen een GMP-omgeving, met een sterke focus op workflow scripting en parameterconfiguratie.
Belangrijkste verantwoordelijkheden
* Ontwerpen en configureren van Master Batch Records (MBR) binnen MES-systemen.
* Configureren van workflows en parameters via scripting (bv. Python) om productieprocessen te modelleren.
* Onderhouden en optimaliseren van master data binnen ERP en andere gekoppelde systemen.
* Vertalen van productievereisten naar functionele en technische specificaties in samenwerking met QA, productie, validatie en IT.
* Documenteren van processen en configuraties volgens GMP-richtlijnen (80% van de job bestaat uit documentatie).
* Actieve deelname aan projectmeetings rond nieuwe productielijnen, producten of vereisten.
* Kritische review van bestaande MBR's en implementatie van verbeteringen.
* Eerste maanden voltijds on-site werken om kennis op te bouwen en in te werken.
Profiel
Must-have:
* Master diploma in een wetenschappelijke richting (of gelijkwaardig door ervaring).
* Ervaring met Python scripting in een GMP-regulated omgeving.
* Interesse in MES/ERP systemen en hun interfaces.
* Zeer sterk analytisch vermogen en affiniteit met farmaceutische productieprocessen.
* Accuraat, detailgericht en kwaliteitsbewust – “right-first-time” mentaliteit.
* Zelfstandig, kritisch denker, neemt initiatief.
* Sterke plannings- en organisatievaardigheden.
* Uitstekende communicatieve en schriftelijke vaardigheden.
* Vloeiend in Nederlands en Engels.
Nice-to-have (pluspunten, geen vereiste):
* Ervaring met soortgelijke functie of binnen farmaceutische sector.
* Kennis van SQL, SCADA, PLC, of Lean/Six Sigma methodologieën.
* Bekendheid met validatievereisten voor geautomatiseerde systemen binnen GMP.
Werkomgeving
* 100% on-site aanwezigheid vereist tijdens de inwerkperiode (eerste maanden).
* Nadien mogelijk tot 40% telewerk per week.
* Onderdeel van een ondersteunende afdeling: geen productie- of labowerk, maar bureaujob met focus op documentatie en systeemconfiguratie.
* Samenwerking met multidisciplinaire teams: QA, productie, IT, validatie, supply chain.
Ons aanbod
Jefferson Wells biedt je een vast contract als consultant met een aantrekkelijk salarispakket en toegang tot trainingen op technisch gebied en soft skills. Wij zijn je carrièrepartner bij elke stap in je carrière. Ben je geïnteresseerd in deze functie? Stuur een email naar adela.amzert@jeffersonwells.be. We nodigen je van harte uit om te solliciteren.