In deze studie onderzoeken we een nieuw geneesmiddel dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van alzheimer, de meest voorkomende vorm van dementie. Dit geneesmiddel is nog niet goedgekeurd voor verkoop. De studie bestaat uit 2 panels (A en B) van telkens 8 kandidaten. Je kan slechts aan 1 panel deelnemen. Om deel te nemen, moet je aan deze criteria voldoen: Je bent een gezonde volwassen man van 18 tot 50 jaar (uitersten inclusief) Je body mass index (BMI) is tussen de 18 en 32 kg/m2 (uitersten inclusief) Je hebt of had geen ernstige aandoeningen Je gebruikt geen (chronische) medicatie Je hebt geen ernstige allergie voor latex, medicatie of voeding Je rookt niet of bent minstens 3 maanden gestopt met roken. Je gebruikt geen nicotinehoudende producten en geen drugs Je bent niet gewoon om regelmatig (intensief) te sporten of je bent bereid dit tijdens de studie te onderbreken Je hebt geen bloed gegeven of geen belangrijke operatie ondergaan in de 4 weken voor screening Je hebt niet deelgenomen aan een andere klinische studie in de 4 weken voor screening Andere criteria zullen we telefonisch overlopen. Wat zijn de vergoedingen? 60 euro voor het eerste vooronderzoek (geen reiskostenvergoeding) 120 euro voor het tweede vooronderzoek (geen reiskostenvergoeding) 4550 euro voor de volledige studie bij een goede medewerking In die bedragen is de vergoeding voor de 2 vooronderzoeken inbegrepen. Je krijgt ook een reiskostenvergoeding van 0,4326 euro per km (max. 110 km voor een enkele reis) 400 euro voor reserves die mee binnenkomen op de vooravond van het onderzoek. In dat bedrag is de vergoeding voor de vooronderzoeken en de reiskostenvergoeding inbegrepen Er wordt geen vergoeding uitbetaald: als je tijdens het vooronderzoek of vóór de eerste dosering positief test op drugs of nicotine. als je zelf beslist om toch niet deel te nemen aan de studie. Als je effectief deelneemt aan de studie, wordt je vergoeding na het eindonderzoek berekend. De uitbetalingstermijn is ongeveer 4 tot 8 weken. Dienst Geneesmiddelenonderzoek van het UZ Gent voert klinisch geneesmiddelenonderzoek (fase 0, I en II) uit en draagt zo bij tot de ontwikkeling van nieuwe en betere geneesmiddelen voor mensen. Het geneesmiddelenonderzoek gebeurt conform de geldende wet- en regelgeving en volgens de hoogste kwaliteitsstandaarden.